News이연제약, 황반변성 신약 'NG101' 북미 임상 1/2a상 투약 완료BIOBOOK TEAM입력 2026-05-14이연제약이 FDA 패스트트랙으로 지정된 습성 황반변성 유전자치료제 'NG101'의 북미 임상 1/2a상 투약을 완료했다. NG101은 1회 투여로 장기간 효과를 내 기존 치료제의 투약 편의성을 개선했다. 회사는 173억달러 황반변성 시장을 목표로 캐나다와 미국 임상을 완료할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정GSK 만성 B형 간염 완치제, 일본서 세계 첫 승인식약처, 콘택트렌즈 불법 해외직구·부당광고 108건 적발한미약품, 비만신약 HM17321 제넨텍에 3조1892억원 기술이전미국 법원, 머크·아스트라제네카 약가 협상 소송 기각FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단
