미국 모그리지연구소와 위스콘신대 매디슨 연구진은 염료 없이 혈액 면역세포의 대사 상태를 측정하는 광학 대사 이미징(OMI) 기술을 개발했다. 연구진은 건강한 기증자 3명의 혈액에서 분리한 말초혈액단핵세포(PBMC) 수천 개를 분석했다. 이 기술은 활성화된 세포를 약 94% 정확도로 구분했으며, 세포를 손상시키지 않아 세포치료제 제조 전 품질 평가에 활용될 수 있다.
2026-09-03
미국 캘리포니아대 샌프란시스코 연구진은 자연 단백질 없이 새로 설계한 형광 표지 '로빈'을 개발했다. 로빈은 로다민 염료의 형광을 켜는 구조를 정밀하게 인식하도록 설계됐다. 연구진은 로빈으로 75°C 고온 환경의 미생물을 살아있는 상태에서 처음 촬영했다.
2026-09-03
바이오사이토젠은 치루제약과 완전 인간 VHH 항체 분자에 대한 비독점 라이선스 계약을 체결했다. 해당 항체 분자는 바이오사이토젠의 레난노 플랫폼에서 발굴됐다. 치루제약은 이 항체 분자를 신경과학 분야 혁신 신약 연구개발에 활용할 수 있다.
2026-09-03
바이오사이토젠은 치루제약과 전인 나노항체 분자 비독점 라이선스 계약을 체결했다. 바이오사이토젠은 자체 개발한 렌나노 플랫폼에서 나온 나노항체 분자 1종을 치루제약에 제공한다. 치루제약은 이 분자를 신경계 신약 개발에 활용할 예정이다.
2026-09-03
농촌진흥청은 돼지 피부 세포를 오래 키울 수 있는 간 유사세포로 전환하는 데 성공했다. 연구진은 돼지 피부 세포에 간세포 특성을 나타내는 유전정보를 전달해 간 유사세포를 만들었다. 농촌진흥청은 이 세포를 사료 원료와 사료첨가제의 간 독성·효과 연구에 활용할 계획이다.
2026-09-03
에이프로젠은 200억원 규모의 무기명 이권부 무보증 사모 전환사채를 발행한다. 조달한 자금 전액은 계열사 에이프로젠바이오로직스의 증권 취득에 투입한다. 전환가액은 2396원이며 전환 시 발행 주식수는 834만7245주다.
2026-09-03
식품의약품안전처는 페닐케톤뇨증 환자의 고페닐알라닌혈증 치료제인 세피언스산(세피압테린)을 허가했다. 이 약은 체내에서 페닐알라닌 분해 효소를 도와 혈중 페닐알라닌 수치를 낮춘다. 식약처는 이 약을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제49호로 지정해 신속심사를 진행했다.
2026-09-03
GE헬스케어는 광자계수 CT 시스템 포토노바 스펙트라에 대해 CE 마크를 획득했다. 이번 인증은 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 허가와 일본 규제 승인에 이은 것이다. GE헬스케어는 CE 마크 준수 국가에서 포토노바 스펙트라의 상업 활동을 시작할 계획이다.
2026-09-03
식품의약품안전처는 의약품규제기관국제연합(ICMRA) 집행위원회 위원으로 처음 선출됐다. 새 집행위원회는 호주를 의장국으로 11개국 13개 규제기관으로 구성된다. 식약처는 오는 11월 서울에서 처음으로 ICMRA 정상회의와 총회를 개최한다.
2026-09-03
식품의약품안전처는 2026 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)를 성황리에 마무리했다. 이번 행사에는 전 세계 19개국 규제당국과 업계·학계 전문가 약 5600명이 참여했다. 식약처는 규제기관 협력회의 5건을 포함해 해외 규제당국자·업계와 총 23건의 미팅을 성사시켰다.
2026-09-03
