"소똥" 연료화에 298억 투입…3500kcal/kg 고체연료 개발
정부가 2029년까지 298억 원을 투입해 가축분뇨(우분)를 발열량 3500kcal/kg 이상의 고체연료로 개발한다. 이 연료는 하루 15톤씩 생산되어 330MW급 상용 발전설비에서 실증 과정을 거친다. 정부는 2029년까지 전주기 실증을 마치고 상용화 기반을 확립할 계획이다.
29일 전
정부가 2029년까지 298억 원을 투입해 가축분뇨(우분)를 발열량 3500kcal/kg 이상의 고체연료로 개발한다. 이 연료는 하루 15톤씩 생산되어 330MW급 상용 발전설비에서 실증 과정을 거친다. 정부는 2029년까지 전주기 실증을 마치고 상용화 기반을 확립할 계획이다.
29일 전
중국 연구진이 11개 유전자원으로 녹두 범유전체를 구축하고 해충 저항성을 결정하는 유전자 변이를 발견했다. VrPGIP1 유전자 프로모터 영역의 136bp 결실이 콩바구미 저항성을 부여하고, 68bp 삽입은 플라보노이드 함량을 조절하는 것으로 확인됐다. 이번 연구는 20개 농업 형질의 유전자 편집을 통한 녹두 품종 개량에 활용될 예정이다.
2026-07-25
식도편평세포암은 5년 생존율이 15%에 불과하고 방사선 치료 후 재발률이 60%에 달하는 가운데, 특정 RNA(SNORA23)가 방사선 치료 저항성을 유발하는 핵심 원인으로 밝혀졌다. SNORA23은 KDM5C 단백질과 결합해 DNA 복구 유전자(SFPQ)의 발현을 촉진하며, 이는 두 가지 주요 DNA 손상 복구 경로를 동시에 활성화시킨다. SNORA23을 표적하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)는 방사선 치료와 시너지 효과를 내 체내 종양 성장을 억제하는 것으로 확인됐다.
2026-07-25
ASO 기반으로 RNA 변형을 최대 97% 억제하는 신기술 'RModBlock'이 개발되었습니다. 이 기술은 지우개 단백질 없이 RNA의 특정 구조를 차단하여 m⁵C, m⁶A 등 다양한 변형을 정밀하게 억제합니다. 암 관련 변형 억제와 생쥐 간 체내 전달에 성공하여 치료제로서의 잠재력을 입증했습니다.
2026-07-25
질병관리청이 조혈모세포이식 환자의 국가예방접종 지원을 전 연령으로 확대해 17종 백신을 무료로 지원한다. 이번 조치로 13세 이상 환자들도 이식일로부터 최장 3년간 15개 감염병 예방 접종 비용을 전액 지원받는다. 확대된 지원은 7월 27일부터 전국 지정 의료기관에서 시행될 예정이다.
2026-07-25
중국 연구진이 바이러스 감염 세포만 선택적으로 자폭시키는 mRNA 치료 플랫폼을 개발했습니다. 이는 바이러스 효소에만 활성화되는 세포 사멸 단백질 mRNA를 지질나노입자(LNP)로 전달하는 방식입니다. SARS-CoV-2 등 3종 바이러스에서 효과를 입증했으며, 며칠 내 신규 바이러스 대응이 가능합니다.
2026-07-25
중남대학교 연구팀이 자가면역 포도막염의 원인인 Th17 세포 분화를 억제하는 핵심 단백질 MAP1S의 '이중 조절' 기전을 규명했다. MAP1S는 EGR2 단백질의 아세틸화를 억제해 LCN2의 전사를 막고, 동시에 자가포식 작용을 촉진해 LCN2 단백질을 분해하는 2가지 방식으로 작용한다. 실제로 MAP1S를 약물로 활성화하자 Th17 반응이 억제되고 질병 심각도가 완화돼, 향후 포도막염 및 기타 Th17 매개 질환의 치료 타깃이 될 예정이다.
2026-07-25
5년 생존율 10% 미만인 간내 담관암에 당뇨병 치료제 '아카보스'가 효과를 보였습니다. 아카보스는 ARID1A/Notch/TLL1 신호 축을 차단하여 종양 진행과 콜라겐 침착을 억제하는 것으로 확인되었습니다. 이에 따라 ARID1A 고발현 환자에서 TLL1을 표적하는 정밀 치료가 가능해졌습니다.
2026-07-25
56명의 관상동맥 세포 2만7941개를 분석한 결과, 혈관내피세포가 조상세포처럼 퇴행하며 동맥경화를 유발하는 것으로 확인됐다. 이 과정은 PRDM15 유전자가 주도하며, 퇴행한 세포는 면역세포를 끌어들여 염증을 악화시킨다. 실제 동물 모델에서 PRDM15를 억제하자 동맥경화가 개선되어 새로운 치료 타깃이 될 전망이다.
2026-07-25
암젠이 5조 5000억 원(37억 달러)에 인수한 혈관염 치료제 '타브네오스'의 시장 퇴출을 막기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 재분석 데이터를 제출했습니다. 재분석 결과 26주차 비열등성은 확인됐으나 52주차 우월성은 입증하지 못했습니다. 암젠은 1000환자-년당 31건의 간 이상반응을 보고했으며, FDA의 회수 요청을 거부하고 공청회를 준비하고 있습니다.
2026-07-24
