젭바운드급 체중감량, 부작용은↓”…GLP-1 대체 신약 등장
젭바운드와 동등한 체중감량 효과에 부작용은 줄인 비만 신약 후보물질이 동물실험에서 가능성을 보였다. 이 후보물질은 GLP-1이 아닌 다른 호르몬 수용체를 활성화하는 새로운 기전으로 작용하는 것이 특징이다. 동료심사를 거친 초안으로 발표된 이 연구는 향후 인체 임상 성공 시 GLP-1 중심의 시장을 바꿀 수 있다.
2026-04-19
젭바운드와 동등한 체중감량 효과에 부작용은 줄인 비만 신약 후보물질이 동물실험에서 가능성을 보였다. 이 후보물질은 GLP-1이 아닌 다른 호르몬 수용체를 활성화하는 새로운 기전으로 작용하는 것이 특징이다. 동료심사를 거친 초안으로 발표된 이 연구는 향후 인체 임상 성공 시 GLP-1 중심의 시장을 바꿀 수 있다.
2026-04-19
벨기에 제약사 UCB가 계약금 9400억원을 포함해 총 1조 6700억원 규모로 세포치료제 개발사 뉴로나 테라퓨틱스를 인수한다. 이번 인수로 UCB는 약물 저항성 뇌전증 치료제 후보물질 'NRTX-1001'의 권리를 확보했으며, 해당 물질은 현재 임상 1/2상을 진행 중이다. UCB는 이번 인수를 통해 재생의료 분야로 사업을 확장할 계획으로, 계약은 올 2분기 말까지 완료될 예정이다.
2026-04-19
레볼루션 메디슨의 췌장암 신약 '다라손라십'이 3상 임상에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 13.2개월을 기록해 대조군 6.7개월 대비 생존기간을 약 2배 늘렸다. 다라손라십은 진행성 췌장선암 환자를 대상으로 매일 복용하는 경구용 치료제이며, 회사는 이번 결과를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청할 예정이다.
2026-04-19
영진약품이 마이크로니들 전문기업 그로젠바이오와 폴리뉴클레오타이드(PN) 성분의 마이크로니들 제형 공동 연구개발 계약을 체결했다. 이는 기존 주사 시술의 통증과 불편함을 개선하는 신제형 개발을 목표로 하며, 마이크로니들 기술로 유효 성분 전달 효율을 높인다. 영진약품은 비임상 및 임상시험을 진행해 제품 상용화를 추진할 계획이다.
2026-04-16
첨단재생의료 심의 신청 건수가 2024년 51건에서 2026년 193건으로 약 4배 급증할 전망이며, 현재까지 총 60건의 임상연구 계획이 승인됐다. 이에 정부는 급증하는 심의 수요에 대응하기 위해 심의위원회를 추가로 설치하고 영역별 심층 검토가 가능하도록 전문위원회 구조를 개편한다. 또한 심의 과정의 예측 가능성을 높이기 위해 심의 가이드라인을 마련하고, 연구자에게 대면심의 기회를 부여하는 방안도 추진할 예정이다.
2026-04-16
정부가 국가바이오혁신위원회를 출범시키고 희귀질환 의약품의 건강보험 등재 기간을 최대 240일에서 100일 이내로 단축하는 등 24개 과제를 담은 규제합리화 로드맵을 발표했다. 이번 로드맵은 신속 시장진입 지원을 위해 즉시진입 대상 의료기기 품목을 기존 140개에서 199개로 확대하는 내용을 포함한다. 위원회는 향후 '한국형 바이오 클러스터' 조성을 추진하고 상반기 중 '대한민국 바이오 혁신전략'을 발표할 예정이다.
2026-04-16
갑상선 자가면역질환이 B세포의 체세포 돌연변이 축적으로 발생한다는 사실이 확인됐다. 환자 B세포에서 PD-L1 등 면역관문 유전자에 최대 6개 돌연변이가 발견됐으며, 이는 전세계 인구 10%가 앓는 질환이다. 향후 정밀 진단 및 치료 전략 개발이 기대된다.
2026-04-16
미국 스크립스 연구소 등이 ATR과 DNA 중합효소 Polθ(폴세타) 2개 경로를 동시에 억제해 암세포만 선택적으로 사멸시키는 '합성 치사' 전략을 확인했다. 해당 전략은 암세포가 생존을 위해 의존하는 2가지 DNA 복구 경로인 BIR과 fork-MMEJ를 동시에 차단하는 기전으로, 정상세포에는 거의 독성을 보이지 않았다. ATR 억제제와 Polθ 억제제를 병용하는 이 전략은 향후 높은 복제 스트레스를 보이는 난치성 암에 대한 새로운 치료법으로 개발될 예정이다.
2026-04-16
미국 67만명의 과민성대장증후군 환자 대상 연구에서 특정 치료제가 전체 사망 위험을 최대 2.39배 높이는 것으로 나타났다. 특히 설사형 환자에서 지사제인 로페라미드 사용 시 사망 위험이 2.39배, 항우울제 사용 시에는 1.35배 증가했으며, 이는 15년간의 추적 관찰 결과다. 반면 FDA 승인 전문의약품에서는 사망 위험 증가가 관찰되지 않았으며, 항우울제 사용자는 고혈압, 부정맥 등 심혈관 질환 발생 위험도 함께 높아졌다.
2026-04-16
워터스의 차세대 혈액 배양 시스템 'BD BACTEC™ FXI'가 유럽 IVDR CE 인증을 획득, 기존 대비 검출 시간을 약 15% 단축했다. 이 시스템은 업계 최초로 혈액 샘플 부피를 자동 측정해 진단 정확도를 높였고, 한 번에 최대 60개 샘플을 처리한다. 회사는 유럽과 일본 출시에 이어 다른 주요 글로벌 시장에서도 추가 승인을 추진할 예정이다.
2026-04-16
