당뇨병 췌도 이식 손실 50%↓ 도전, 첨단재생의료 임상 승인
첨단재생의료 심의위원회가 당뇨병과 만성 콩팥병 대상 임상연구 2건을 승인했다. 이번 연구는 기존 방식에서 50% 이상 손실되던 췌도의 생착률을 높이고, 손상된 신장 기능의 회복 가능성을 평가하는 새로운 이식 방법을 적용한다. 이를 통해 중대·난치질환 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 예정이다.
2026-05-29
첨단재생의료 심의위원회가 당뇨병과 만성 콩팥병 대상 임상연구 2건을 승인했다. 이번 연구는 기존 방식에서 50% 이상 손실되던 췌도의 생착률을 높이고, 손상된 신장 기능의 회복 가능성을 평가하는 새로운 이식 방법을 적용한다. 이를 통해 중대·난치질환 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 예정이다.
2026-05-29
우진비앤지는 보통주 1주당 0.2주, 총 115만주를 배정하는 무상증자를 결정했다. 이번 증자의 재원은 약 28억원 규모의 주식발행초과금이며, 신주 배정 기준일은 2026년 6월 15일이다. 증자 후 발행주식총수는 약 693만주로 늘어나며, 신주는 2026년 7월 6일 상장될 예정이다.
2026-05-29
비리디안이 갑상선 안병증(TED) 신약 '벨리그로투그'의 상업화를 위해 우시 바이오로직스와 5년간의 공급 계약을 맺었다. 이 신약은 6월 30일 FDA 승인 결정이 예정되어 있으며, 작년 매출 19억달러(약 2조7000억원)를 기록한 암젠의 '테페자'와 경쟁한다. 우시 바이오는 초기 5년간 원료 및 완제의약품을 비독점적으로 공급할 예정이다.
2026-05-28
C5a 표적 항체 STSA-1002가 바이러스성 폐렴 ARDS 환자의 28일 사망률을 위약군 40% 대비 5.9%로 낮췄다. 1b/2상에서 1350mg 투여군은 임상 개선 시간도 6일로 단축했다. 향후 1350mg 용량으로 3상 임상을 진행, 28일 사망률을 평가한다.
2026-05-28
아케소의 이중항체 이보네시맙이 비소세포폐암 1차 치료서 50% 이상 OS 개선 기대감을 받고 있다. 중국 3상(Harmoni-6)의 중간 분석 OS 중단 경계는 위험비(HR) 0.722였다. 중국 신약 최초로 미국임상종양학회(ASCO) 플레너리 세션에 선정돼 31일 공개된다.
2026-05-28
신경 데이터 AI 임상 플랫폼 코다타 다이나믹스가 출범, 환자 모집 기간을 수년에서 3~6개월로 단축한다. 이는 바이오스 헬스(BIOS Health)의 AI 기술로 환자 반응을 분석하고 미국 식품의약국(FDA)의 실시간 데이터 검토에 맞춰 설계됐다. 초기 알츠하이머, 파킨슨병 임상에 집중해 신약 개발을 가속화할 계획이다.
2026-05-28
인실리코메디슨이 휴먼라이프파운데이션모델(HLFM)과 수백만달러 규모의 AI 공동 개발 계약을 맺고, 인간 장수 과학을 위한 대규모 파운데이션 모델 구축에 나선다. 이번 협력으로 인실리코는 멀티모달 파운데이션 모델 개발 전문성을 제공하고, HLFM은 수천 명으로부터 수집한 멀티오믹스 및 임상 데이터를 통합해 모델을 고도화한다. 양사는 공동 개발한 모델을 상용화해 2030년 8조달러 규모로 성장할 장수 시장에서 노화 관련 질병의 조기 발견 및 신약 개발을 가속화할 계획이다.
2026-05-28
글로벌 CDMO 코덴파마가 미국 펩타이드 CDMO 앰비오팜을 인수해 미국과 중국에 위치한 생산시설 2곳을 확보했다. 이번 인수로 400여명의 전문 인력과 함께 복합 펩타이드 API 개발 및 제조 역량을 강화한다. 코덴파마는 3개 대륙에 걸친 글로벌 공급망을 구축해 엔드투엔드 서비스를 제공할 예정이다.
2026-05-28
아스트라제네카의 유방암 신약 '카미제스트란트'에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인 결정이 연기됐다. 해당 약물은 임상에서 질병 진행 위험을 56% 감소시켰으나, FDA 자문위원회는 증거가 불충분하다고 지적했다. 회사는 연매출 50억달러 이상을 기대하는 이 약물에 대해 추가 자료를 제출하고 FDA와 협의를 이어갈 계획이다.
2026-05-28
AI 신약 개발사 버지가 루게릭병 치료제 임상 실패로 인력 90%를 감축하고 데이터 사업으로 전환한다. '버지 랩스'로 사명을 변경하고 자체 신약 개발을 중단했으며, 파트너사에 AI 모델과 데이터를 제공한다. 향후 신약 타겟 발굴 및 바이오마커 예측 서비스를 지원할 계획이다.
2026-05-28
