비만 합병증 18종 예측↑…새 위험 예측 도구 개발
단일 질환이 아닌 18종의 비만 관련 합병증 발생 위험을 예측하는 새로운 통합 모델이 개발됐다. 이 모델은 BMI, 가족력, 식단 등 의료 기록을 종합 분석해 GLP-1 계열 치료제에 가장 적합한 환자를 선별한다. 네이처 메디슨에 게재된 이번 연구는 고가의 장기 치료가 필요한 환자를 정밀하게 식별하는 데 기여할 전망이다.
2026-04-29
단일 질환이 아닌 18종의 비만 관련 합병증 발생 위험을 예측하는 새로운 통합 모델이 개발됐다. 이 모델은 BMI, 가족력, 식단 등 의료 기록을 종합 분석해 GLP-1 계열 치료제에 가장 적합한 환자를 선별한다. 네이처 메디슨에 게재된 이번 연구는 고가의 장기 치료가 필요한 환자를 정밀하게 식별하는 데 기여할 전망이다.
2026-04-29
바이오니아는 1분기 연결 기준 매출 818억원을 기록해 전년 동기 대비 10.75% 증가했으나, 영업이익은 7억6000만원 손실로 적자 전환했다. 같은 기간 당기순이익 역시 30억2600만원 손실을 기록하며 전년 동기 12억원 이익에서 적자로 돌아섰다. 이번 실적은 외부감사인의 검토가 완료되지 않은 잠정치로, 향후 확정치와는 다를 수 있다.
2026-04-29
보령이 올해 1분기 연결 기준 영업이익으로 전년 동기 대비 85% 증가한 201억원을 기록했다. 같은 기간 매출액은 2553억원으로 6% 늘었고, 당기순이익은 414억원으로 1만% 넘게 급증했다. 해당 실적은 잠정치로 향후 감사 결과에 따라 변경될 수 있다.
2026-04-29
농촌진흥청이 뽕잎 없이 누에를 연중 생산하는 '스마트 생산시스템'을 개발, 기존 1% 공간에서 연간 2.4톤의 홍잠 생산이 가능해졌다. 해당 시스템은 자동화 장비, 전용 사료, 사육 기간을 3일 단축한 맞춤 품종을 결합했다. 2028년 농가 보급을 시작으로 치매 예방 소재인 홍잠의 대량 생산을 추진한다.
2026-04-29
일라이 릴리가 인도 하리아나주에서 자사의 비만치료제 '몬자로'(티르제파타이드) 위조품이 규제 당국에 의해 적발됐다고 밝혔다. 해당 위조품은 릴리가 제조하지 않았으며 공식 공급망과 무관한 것으로 확인됐고, 당국의 조사 이후 대부분 회수됐다. 릴리는 환자 안전을 위해 위조품 근절에 나설 것이며, 인도 시장에서는 '몬자로'와 '여피크' 2개 브랜드로 티르제파타이드를 판매하고 있다.
2026-04-29
JW중외제약이 약사법 위반으로 '포스페넴주' 등 31개 품목에 대해 3개월 판매업무정지 행정처분을 받았다. 정지 대상 품목의 매출액은 535억원으로, 이는 지난해 전체 매출의 6.91%에 해당하는 규모이다. 이번 판매정지는 5월 6일부터 시작되며, 회사는 '엔커버액' 품목에 대해서는 과징금 2억8500만원을 납부해 처분을 갈음할 예정이다.
2026-04-29
노바티스가 약 33조원(230억달러) 규모의 미국 투자 계획의 일환으로 노스캐롤라이나주에 7번째 신규 원료의약품(API) 공장을 건설한다. 5만6200제곱피트 규모의 이 공장은 정제, 캡슐, RNA 치료제용 원료를 생산하며, 이를 통해 노바티스는 미국 내 첨단 기술 플랫폼의 엔드투엔드 생산이 가능해진다. 이번 공장 신설은 작년 4월 발표된 투자 계획의 마지막 단계로, 노바티스는 미국 전역에 방사성리간드 치료제(RLT) 및 바이오의약품 생산 시설도 구축하고 있다.
2026-04-29
비원메디슨이 중국 화후이헬스의 3중 특이항체 'HH160' 옵션권을 총 20억달러(약 2조9000억원) 규모로 확보했다. 계약금 2000만달러(약 290억원)를 지급했으며, 옵션 행사 시 1억달러를 추가 지불한다. PD-1·CTLA-4·VEGF-A를 표적하는 이 후보물질은 향후 최대 19억달러의 마일스톤과 로열티 지급이 예정돼 있다.
2026-04-29
아스트라제네카가 영국 내 연구개발(R&D) 시설 확장을 재개하며 4억달러(약 5800억원)를 투자한다. 이번 투자는 작년에 보류했던 로잘린드 프랭클린 빌딩 완공과 디지털 신약 개발을 위한 매클스필드 신규 연구소 건설에 사용된다. 이번 결정은 미국과의 무역 협정에 따른 영국 정부의 의약품 지출 확대 조치 이후 나온 것이다.
2026-04-29
D3바이오의 KRAS G12C 억제제 '엘리스라십'이 2상 임상에서 췌장암 환자 대상 객관적반응률(ORR) 65%, 비소세포폐암 환자 대상 58.8%를 기록했다. 해당 임상에서 췌장암 환자의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 13.5개월, 비소세포폐암 환자는 12.2개월로 분석됐다. 특히 기존 KRAS G12C 억제제에 내성을 보인 비소세포폐암 환자군에서도 32.3%의 ORR을 보여 후속 치료 가능성을 제시했다.
2026-04-29
