실파 메디케어, 뇌 약물 전달 100배↑ 뇌암 신약 개발 파트너십
실파 메디케어가 전임상에서 뇌 약물 전달 효능을 100배 높인 소아 뇌암 치료제 개발을 위해 게이트2브레인과 지분 파트너십을 체결했습니다. 해당 후보물질은 FDA와 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 양사는 2028년까지 최초 인체 임상시험을 시작할 예정입니다.
2026-06-10
실파 메디케어가 전임상에서 뇌 약물 전달 효능을 100배 높인 소아 뇌암 치료제 개발을 위해 게이트2브레인과 지분 파트너십을 체결했습니다. 해당 후보물질은 FDA와 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 양사는 2028년까지 최초 인체 임상시험을 시작할 예정입니다.
2026-06-10
사망률이 20%에 달하는 중증 급성 췌장염(SAP)의 미세순환 장애를 유발하는 핵심 기전이 세계 최초로 규명됐다. 연구 결과 TNF-α가 CD8⁺ T세포를 매개로 혈관 손상을 일으키는 'TNF-α/ULBP/NKG2D' 축이 핵심 원인으로 확인됐다. 이번 발견으로 항-TNF-α 요법을 SAP의 새로운 치료 전략으로 활용할 수 있는 근거가 마련됐다.
2026-06-10
프레스티지바이오로직스가 약 27억 원 규모의 원료의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했으며, 이는 최근 매출액 대비 21.27%에 해당하는 규모다. 이번 계약은 2027년 3월 31일까지 진행되며, 계약 상대방의 요청에 따라 정보가 비공개된 상태로 제조 완료 시 계약금액의 100%가 지급된다. 계약금액과 별도로 원부자재 비용이 지급될 예정이며, 계약 종료일은 양사 합의에 따라 변동될 수 있다.
2026-06-10
중국 항서제약의 ADC 신약이 표준치료에 실패한 전이성 대장암 환자 대상 임상에서 객관적반응률(ORR) 25%를 기록하며 새로운 치료 옵션의 가능성을 열었다. 해당 약물은 후기 단계 대장암 환자 80명을 대상으로 진행됐으며, 질병통제율(DCR)은 85%에 달했다. 항서제약은 이번 결과를 바탕으로 기존 치료에 불응하는 환자들을 위한 후기 치료제로 신약허가신청(NDA)을 제출할 계획이다.
2026-06-10
STAT3 단백질의 '유산화'가 장 염증을 조절하는 핵심 기전으로 밝혀졌다. PRMT1 효소가 LDHA(R268/R269)를 메틸화해 유산 생성을 촉진하면, 이 유산이 STAT3(K709)를 활성화시켜 항염증 사이토카인 IL-10 분비를 유도한다. 이 기전은 새로운 염증성 장질환 치료 타깃이 될 전망이다.
2026-06-10
삼성전자가 미국 유전자 분석 장비 기업 '엘리먼트 바이오사이언스'에 1억7500만달러(약 2500억원)를 추가 투자해 1대 주주로 올라섰다. 엘리먼트는 유전체 분석 정확도를 99.99%로 높인 DNA 시퀀싱 기술과 단일 기기로 DNA, RNA, 단백질을 동시 분석하는 멀티오믹스 기술을 보유하고 있다. 삼성전자는 자사 AI 기술과 엘리먼트의 분석 기술을 접목해 차세대 정밀 의료 시장을 선점할 계획이다.
2026-06-10
시노펙스가 대한신장학회 학술대회(KSN2026)에서 인공신장기용 정수기를 출시하며 혈액투석 3대 핵심 기기 국산화에 나섰다. 이는 지난 1월 허가 신청한 혈액투석 장비와 68곳 이상 병원에 공급 중인 혈액여과기에 이은 것이다. 회사는 이번 출시를 기점으로 본격적인 시장 공략에 나서 국산화에 속도를 낼 계획이다.
2026-06-10
동아에스티가 뇌전증 치료제 '세노바메이트'를 호주·뉴질랜드에 기술수출했다. 이는 2024년 SK바이오팜으로부터 30개국 권리를 확보한 약물로, 동아에스티가 완제품을 공급하고 현지 상업화는 아로텍스가 맡는다. 2025년 11월 국내 허가를 받은 이 약물은 도입 신약의 첫 해외 기술수출 사례다.
2026-06-10
GSK가 110억달러(약 16조원)에 누발렌트를 인수하며 미국 식품의약국(FDA) 심사 중인 폐암 신약 후보물질 2종을 확보했다. 이번 계약은 주당 124달러, 40% 프리미엄이 적용됐으며 인수 약물은 ROS1 및 ALK 변이 폐암을 표적한다. GSK는 이번 인수를 2027년부터 수익화하고, 2031년 연매출 400억파운드 목표 달성에 활용할 계획이다.
2026-06-10
비상장사 트리라인 바이오사이언스가 스탠다드 바이오툴스와의 역합병을 통해 나스닥에 상장하며, 합병 법인 지분의 84.5%를 확보했다. 이번 계약으로 트리라인은 약 9억달러(약 1조3000억원)의 현금을 보유하게 되며, KRAS 저해제 등 3개의 초기 임상 파이프라인을 개발한다. 합병 절차는 2026년 하반기에 마무리될 예정이며, 새로운 회사는 나스닥에서 'TRLN' 티커로 거래될 예정이다.
2026-06-10
