비씨월드제약, 비마약성 통증패치 '큐텐자' 8년 독점 판매 계약
비씨월드제약이 독일 그뤼넨탈의 말초신경병성 통증 치료제 '큐텐자'의 국내 독점 판매권을 확보했다. 큐텐자는 패치 형태의 비마약성 진통제로, 계약 기간은 제품 출시 후 8년이다. 회사는 최근 비타민 B3 결핍증 치료용 나이아신 주사제 공동개발과 파우더형 지혈제 '4SEAL' 독점 공급 계약도 체결하며 포트폴리오를 확장하고 있다.
2026-05-12
비씨월드제약이 독일 그뤼넨탈의 말초신경병성 통증 치료제 '큐텐자'의 국내 독점 판매권을 확보했다. 큐텐자는 패치 형태의 비마약성 진통제로, 계약 기간은 제품 출시 후 8년이다. 회사는 최근 비타민 B3 결핍증 치료용 나이아신 주사제 공동개발과 파우더형 지혈제 '4SEAL' 독점 공급 계약도 체결하며 포트폴리오를 확장하고 있다.
2026-05-12
1회 비강 투여로 인플루엔자 바이러스와 코로나19 변이 등 2종 이상의 호흡기 바이러스를 방어하는 신규 백신 플랫폼이 개발됐다. 'Ad5-Envp-VLP' 플랫폼은 아데노바이러스를 벡터로 체내에서 바이러스 유사 입자(VLP)를 자가 조립시켜 점막 및 전신 면역을 동시 유도한다. 해당 기술은 광견병 바이러스에도 효과를 보여 향후 1회 접종 다가 점막 백신으로 개발될 전망이다.
2026-05-12
일동제약이 2026년 1분기 연결 기준 영업이익 92억원을 기록하며 전년 동기 대비 120% 증가한 실적을 달성했다. 같은 기간 매출액은 1420억원으로 4.4% 성장했으며, 당기순이익은 74억원으로 집계됐다. 특히 당기순이익은 전년 동기 대비 1377% 급증하며 큰 폭의 성장세를 나타냈다.
2026-05-12
제약·의료기기 영업 및 마케팅을 위한 에이전틱 AI 플랫폼 '스위시X(SwishX)'가 220만달러(약 32억원) 규모의 시드 투자를 유치했다. 이 플랫폼은 AI 에이전트를 통해 입찰, 계약, 마케팅 등 핵심 상업 기능을 자동화하여 최대 30%의 매출 증대를 목표로 한다. 스위시X는 2027년까지 100개 이상의 기업 고객을 확보하고 계약 연간반복매출(ARR) 500만달러 달성을 계획하고 있다.
2026-05-12
대한뉴팜이 반려견 척수손상 세포치료제 '뉴스템'의 2027년 품목허가를 목표로 임상시험을 진행하고 있다. 뉴스템은 지방유래 줄기세포를 열처리해 항산화능 등을 강화하는 기전으로, 현재 해당 적응증에 대한 경쟁 제품은 없는 것으로 파악됐다. 회사는 1분기 연구개발에 25억원을 투입했으며, 비만 및 B형 간염 등 신약 후보물질 연구도 병행하고 있다.
2026-05-12
아스트라제네카가 AI 기업 오킨과 3년간의 'AI 과학자' 플랫폼 라이선스 계약을 체결했다. 이 플랫폼은 800개 이상 병원 데이터를 활용해 연구 및 경쟁 정보 분석을 자동화한다. 해당 AI는 IT 인프라에 통합돼 임상 계획과 의사결정을 지원할 예정이다.
2026-05-12
엠아이텍이 2026년 1분기 연결 기준 매출 167억원, 영업이익 49억원을 기록했다. 회사는 생산능력(CAPA) 확대를 위해 베트남 호치민시에 해외법인을 설립하고 시설 투자를 진행 중이며, 해당 공장은 2026년 하반기 양산을 목표로 하고 있다.
2026-05-12
케어젠의 경구용 GLP-1 펩타이드 '코글루타이드'가 지난 1월 30일 미국 FDA 신규식이원료(NDI)로 등록됐다. 주사제와 달리 경구 복용이 가능한 체중 관리용 소재로, 인체적용시험에서 체중 감소 효과를 확인했다. 회사는 글로벌 사업화를 추진하며 대사이상 지방간질환(MASLD) 등 추가 적응증 확대를 위한 임상을 진행 중이다.
2026-05-12
엔지켐생명과학이 1495억달러 규모 항노화 시장을 겨냥해 AI로 후보물질을 발굴하고, 차세대 항암제 DAC 개발에 착수했다. DAC는 2025년 12월부터 공동 연구에 돌입했으며, 항노화 신약은 지난 3월 후보물질을 선별했다. 기존 EC-18은 구강점막염 미국 임상 2상을 완료하고 3상 진입을 준비 중이다.
2026-05-12
카나프테라퓨틱스가 기술이전 및 공동개발 계약을 통해 누적 계약금 159억원, 총 계약 규모 7748억원의 사업화 실적을 달성했다. 회사는 동아에스티, 유한양행, 녹십자 등과 이중항체 및 ADC 신약 등 총 5건의 파이프라인 계약을 체결했으며, EP2/EP4 이중 저해제 'KNP-502'는 국내 임상 1상 첫 환자 투여를 마쳤고 SOS1 저해제 'KNP-504'는 2026년 임상 1상에 진입할 예정이다.
2026-05-12
