RQ바이오, 독감 예방 항체 개발에 1667억 투자 유치
바이오테크 RQ바이오가 계절성 독감 예방 항체 개발에 1억1500만달러(약 1667억원)를 유치했다. 후보물질 'RQB01'은 1회 투여로 한 계절간 지속되는 예방 효과를 목표로 하는 이중 기전 항체다. 회사는 확보한 자금으로 고위험군 환자 대상 개발을 가속화할 예정이다.
2026-06-25
바이오테크 RQ바이오가 계절성 독감 예방 항체 개발에 1억1500만달러(약 1667억원)를 유치했다. 후보물질 'RQB01'은 1회 투여로 한 계절간 지속되는 예방 효과를 목표로 하는 이중 기전 항체다. 회사는 확보한 자금으로 고위험군 환자 대상 개발을 가속화할 예정이다.
2026-06-25
일라이 릴리가 AI 신약 개발 기업 압사이(Absci)에 4000만달러(약 580억원)를 투자해 탈모 치료제 개발에 나선다. 압사이는 총 5000만달러 규모의 자금 조달을 발표했으며, 릴리는 지분 확보를 대가로 자금의 대부분을 투자했다. 압사이는 이번 투자금을 활용해 모발 성장 촉진 및 자궁내막증 치료를 목표로 하는 신약 후보물질 개발을 가속화할 예정이다.
2026-06-25
에이프릴바이오가 연구개발 자금 확보를 위해 1417억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다. 이번 증자로 보통주 409만주가 주당 3만4620원에 발행되며, 아이엠엠자산운용 등이 전량 인수한다. 납입일은 7월 23일이며, 신주는 발행 후 1년간 보호예수된다.
2026-06-25
유전자 치료제 기업 패시지 바이오가 RNA 전문기업 리믹스 테라퓨틱스와 전량 주식 교환 방식의 역합병을 통해 흡수되며, 기존 패시지 주주는 합병 법인의 지분 7%를 소유하게 된다. 이번 합병은 약 1억달러 규모의 사모 조달과 함께 발표됐으며, 합병 법인은 리믹스 사명을 유지하고 나스닥에 상장한다. 합병 법인은 확보된 자금으로 2028년까지 운영이 가능하며, 2027년 중반 선도 파이프라인 REM-422의 2상 데이터를 확보할 계획이다.
2026-06-25
길리어드 TROP2 ADC 트로델비(Trodelvy)가 1차 삼중음성 유방암(TNBC) 치료제로 FDA 승인을 획득, PD-(L)1 치료 부적격 환자에서 질병 진행 위험을 38% 줄였다. 이번 승인은 PD-L1 양성 환자에서 무진행 생존기간(PFS)을 35% 개선한 임상 결과 등에 기반했으며, 이로써 다이이찌산쿄·아스트라제네카의 경쟁 약물과 TROP2 ADC 시장에서 본격 경쟁하게 된다.
2026-06-25
에이프릴바이오가 약 500억원 규모의 3자배정 유상증자를 통해 연구개발(R&D) 자금을 확보한다. 이번 증자로 전환우선주 122만주가 주당 4만908원에 발행된다. 조달 자금은 2028년 이후까지 연구개발에 투입될 예정이며, 신주는 1년간 보호예수된다.
2026-06-25
엔비피헬스케어가 브라질 제약사 Marjan과 프로바이오틱스 'NVP-1702' 독점 공급 계약을 맺고 중남미 시장에 진출한다. NVP-1702는 2건의 12주 임상에서 간 손상 개선 효과가 확인된 원료로, 34개국 특허를 보유하고 있다. 회사는 향후 미국 FDA 임상 2상 IND 제출도 추진할 계획이다.
2026-06-25
질병관리청이 5년간 병원체자원 200건 확보와 분석정보 1000건 구축을 골자로 하는 '제2차 병원체자원관리종합계획'을 발표했다. 이는 고위험·고수요 자원을 체계적으로 수집하고 다중형질 데이터셋을 구축해 백신·치료제 개발을 지원하는 전주기 관리체계이다. 정부는 이를 통해 논문·특허 100건 창출과 AI 기반 통합 포털 구축을 목표로 한다.
2026-06-25
GC녹십자가 미래 성장을 이끌 5대 핵심 파이프라인 '팹 파이브'를 공개했다. 여기에는 20% 농도 SCIG, mCOVID 백신, EBV 백신, 파브리병 치료제, EGFR X cMET ADC가 포함됐다. 회사는 20% SCIG의 미국 임상 3상 IND를 2027년 제출하고, mCOVID 백신은 내년 3상 진입을 목표로 한다.
2026-06-25
GLP-1 비만 치료제 반응이 특정 유전자 변이에 따라 달라지며, 일부 환자에서는 구토 확률이 최대 15배까지 급증하는 것으로 나타났다. GLP1R 유전자 변이는 체중 감량 효과를 1.28% 높이지만 부작용을 유발하고, GIPR 변이는 티제파타이드 복용 시 구토 위험을 높인다. 이번 연구는 환자 유전 정보에 기반한 맞춤형 비만 치료 전략 개발의 가능성을 열었다.
2026-06-25
