"희귀 뇌병증 원인 '크로토닐화 스위치' 발견…치료 가능성↑"
희귀 뇌병증(ECHS1D)의 신경발생 손상 원인이 특정 히스톤 변형(H3K9cr) 때문인 것으로 밝혀졌다. ER 스트레스 억제제 'TUDCA'가 신경발생을 회복시키는 효과를 보였으며, 이는 IF 18.1의 학술지에 게재됐다. 이로써 TUDCA가 ECHS1D의 잠재적 치료제로 부상했다.
2026-07-08
희귀 뇌병증(ECHS1D)의 신경발생 손상 원인이 특정 히스톤 변형(H3K9cr) 때문인 것으로 밝혀졌다. ER 스트레스 억제제 'TUDCA'가 신경발생을 회복시키는 효과를 보였으며, 이는 IF 18.1의 학술지에 게재됐다. 이로써 TUDCA가 ECHS1D의 잠재적 치료제로 부상했다.
2026-07-08
LG화학이 중국 OTR 테라퓨틱스와 항암 신약 후보물질 공동 발굴 계약을 체결했다. OTR이 중국 내 초기 개발을, LG화학이 글로벌 후기 개발을 주도하는 구조로, OTR은 앞서 1억 달러 투자를 유치한 바 있다. LG화학은 글로벌 파이프라인의 30%를 차지하는 중국 시장에서 라이선스 기회를 확보할 계획이다.
2026-07-08
대사 효소 PMVK가 전사인자 SP1의 355번 아미노산을 인산화시켜 간암을 유발하는 핵심 기전이 규명됐다. 이는 SP1의 DNA 결합력을 높이고 주요 지질 조절인자인 SREBP1/2와의 상호작용을 촉진해 콜레스테롤과 지방산 합성을 유도한다. 실제로 PMVK 수치가 높은 간암 환자는 예후가 불량했으며, SP1 억제제 등으로 해당 축을 차단하자 종양 발생이 유의미하게 억제됐다.
2026-07-08
진행성 난소암 환자의 선행항암요법으로 PD-1 억제제 티슬리주맙을 병용할 경우 2년 무진행생존율이 31.8%에서 62.3%로 개선됐다. 임상 2상(NAIVE) 결과, 티슬리주맙 병용군의 무진행생존기간 중간값(mPFS)은 27.2개월로 대조군 21.8개월 대비 질병 진행 위험을 56% 낮췄다. 객관적반응률(ORR)도 병용군이 69.2%로 더 높게 나타나, 향후 대규모 임상을 위한 기반을 마련했다.
2026-07-08
바이오래드가 세포·유전자 치료제 개발을 위한 '베리첵(Vericheck) ddPCR 키트' 포트폴리오를 출시, QX700 시스템과 호환돼 2.5시간 만에 최대 384개 반응을 처리한다. 해당 키트는 마이코플라스마 검출, 빈 캡시드와 꽉 찬 캡시드 분석 등을 포함하며 QX700 플랫폼은 7색 다중분석을 지원한다. 이를 통해 바이오의약품 개발 과정에서 벡터 특성화와 오염 검출 신뢰도를 높여 제품 안전성과 효율성을 보장할 예정이다.
2026-07-08
식품의약품안전처가 최종 제품에 유전자변형 DNA가 남지 않는 간장, 당류, 식용유지류까지 GMO 표시를 확대하는 완전표시제를 시행한다. 이에 따라 간장은 2026년 12월 31일부터, 당류와 식용유지류는 2027년 12월 31일부터 GMO 원료 사용 여부를 의무적으로 표시해야 한다. 이번 조치는 소비자의 알권리 강화를 위한 것으로, 관련 표시는 12포인트 이상 글씨로 명확히 기재해야 한다.
2026-07-08
3만7000여 명을 대상으로 한 연구에서 혈중 포도당 수치가 높을수록 뇌 노화가 빨라지고, 치매 등 7종의 뇌 질환 위험이 커지는 인과관계가 확인됐다. 연구팀은 뇌 나이 예측 모델과 멘델 무작위 분석법을 활용해 9가지 대사물질 중 포도당이 뇌 노화의 핵심 원인임을 규명했다. 이는 혈당 관리가 뇌 건강을 위한 핵심 전략이 될 수 있음을 시사하며, 향후 뇌 노화 고위험군 선별에 활용될 예정이다.
2026-07-08
LKB1 유전자 변이 폐암에서 고지방식이가 오히려 악액질을 가속화한다는 연구 결과가 국제학술지 '사이언스'에 게재됐다. 이는 종양이 분비하는 프로스타글란딘 E2(PGE2)가 감각 신경을 자극하는 기전으로, 연구팀이 세계 최초로 규명했다. 이번 발견으로 전체 폐암 환자의 최대 50%에 영향을 미치는 악액질에 대해 새로운 치료 전략 개발이 가능해졌다.
2026-07-08
바이오사이토젠이 화이트호크 테라퓨틱스와 최대 5종의 이중특이성 항체-약물 접합체(BsADC) 개발을 위한 글로벌 협력 계약을 체결했다. 바이오사이토젠은 항체 제공의 대가로 계약금, 마일스톤 및 한 자릿수 초반의 로열티를 수령하며 화이트호크는 후보물질에 대한 전 세계 개발 권리 옵션을 확보한다. 화이트호크는 이번 협력을 기반으로 향후 12~24개월 내 새로운 ADC 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
2026-07-08
바이오사이토젠이 화이트호크 테라퓨틱스와 최대 5종의 이중특이성 항체-약물 접합체(ADC)를 개발하기 위한 글로벌 협력 계약을 체결했다. 이번 계약으로 바이오사이토젠은 독자 플랫폼 'RenLite®'를 활용한 이중특이성 항체 후보물질을 제공하고, 선급금과 마일스톤, 한 자릿수 초반의 로열티를 받게 된다. 화이트호크는 후보물질에 대한 옵션을 행사할 경우 글로벌 권리를 확보하며, 향후 12~24개월 내에 새로운 ADC 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
2026-07-08
