유전자 스위치, '열쇠' 아닌 '팀워크'로 작동…수십년 이론 뒤집어
수십 년 정설이던 유전자 '자물쇠-열쇠' 모델을 뒤집는 원리가 발견됐다. 단백질의 구조 없는 영역(IDR)이 집단적 상호작용으로 유전자를 조절하는 '팀워크' 방식으로 작동하는 것으로 확인됐다. 이는 암 치료용 IDR 표적 신약 개발 가능성을 제시한다.
2026-05-31
수십 년 정설이던 유전자 '자물쇠-열쇠' 모델을 뒤집는 원리가 발견됐다. 단백질의 구조 없는 영역(IDR)이 집단적 상호작용으로 유전자를 조절하는 '팀워크' 방식으로 작동하는 것으로 확인됐다. 이는 암 치료용 IDR 표적 신약 개발 가능성을 제시한다.
2026-05-31
한미약품이 일라이 릴리에 총 1조8973억원 규모의 GLP-2 신약 '소네페글루타이드' 기술을 이전했다. 계약금 1129억원을 포함한 이번 계약으로, 랩스커버리 기술이 적용된 월 1회 투여 단장증후군 치료제의 글로벌 독점권을 넘긴다. 해당 신약은 현재 글로벌 임상 2상을 진행 중이다.
2026-05-31
중국 사천대 연구팀이 적혈구를 변형시켜 병든 B세포를 제거하는 'CD20 EryPatch' 기술을 개발했다. 이 기술은 적혈구의 물리적 힘과 생화학적 신호를 이용한 이중 작용으로 B세포 사멸을 유도한다. 비호지킨 림프종 등 3가지 질환 동물 모델에서 기존 항체 치료제보다 우수한 효과를 입증했다.
2026-05-31
중국·국내 공동 연구팀이 약물 제어 CRISPR '리틀 프린스'로 고콜레스테롤혈증 동물의 혈중 콜레스테롤을 50% 낮췄다. 이 시스템은 핵산분해효소와 가이드 RNA를 이중 제어해 약물 투여 24시간 내 편집을 활성화하고 표적 이탈을 줄인다. 연구팀은 황반변성 모델에서도 효과를 확인, 임상 전환을 추진할 계획이다.
2026-05-31
SML제니트리가 미국 CLIA Lab에 분자진단 제품을 처음 수출했다. 이는 미국 LDT 시장 진출 본격화를 의미하며, 수출 품목은 성매개 감염 진단 키트 등이다. 최근 '글로벌 강소기업 1000+'에 선정된 회사는 이를 발판으로 미국 사업을 확장할 계획이다.
2026-05-31
패혈증 사망의 핵심 원인인 면역계 과잉 방어 반응을 억제해 생존율을 80%까지 높이는 기전이 규명됐다. 특정 면역세포의 A 수용체가 사이토카인 폭풍을 유발하는 것을 확인하고, 이를 차단하는 새로운 치료 타겟을 제시했다. 연구진은 해당 기전을 바탕으로 2년 내 패혈증 정밀 치료제 개발을 위한 임상에 착수할 예정이다.
2026-05-31
한미약품이 일라이 릴리에 1조8900억원 규모의 GLP-2 신약 '소네페글루타이드'를 기술이전했다. 계약금은 1129억원이며, 릴리는 한국을 제외한 전 세계 독점 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 향후 단계별 마일스톤 1조7844억원과 매출에 따른 로열티를 추가로 수령할 예정이다.
2026-05-31
중국 연구팀이 면역항암제의 항암 T세포와 부작용 유발 T세포를 구별하는 신규 마커를 발견했다. 이 마커는 부작용 T세포에서만 발현돼 정밀 제어를 위한 새로운 치료 타깃으로 확인됐다. 이를 통해 항암 효과는 유지하고 부작용만 억제하는 차세대 치료제 개발이 가능해졌다.
2026-05-31
구글의 AI 신약 개발 자회사 아이소모르픽 랩스가 시리즈B 라운드에서 21억달러(약 3조원)를 조달했다. 이번 투자는 스라이브 캐피털이 주도했으며 기존 투자자인 알파벳과 GV 외에 UAE의 MGX, 싱가포르 테마섹 등이 새롭게 참여했다. 회사는 확보한 자금을 AI 신약 개발 엔진과 사업 기반 규모를 확장하는 데 사용할 계획이다.
2026-05-31
초저용량 니볼루맙 병용요법이 진행성 두경부암 환자의 1년 생존율을 23%에서 46%로 2배 높이고, 전체생존기간 중앙값(mOS)은 10.3개월로 나타났다. 인도에서 진행된 3상 임상에서 표준 화학요법군의 mOS는 6.2개월에 그쳤으며, 해당 저용량 요법은 월 230달러(약 33만원) 수준이다. 또한 3등급 이상 부작용 발생률은 10%p 낮았으며, 이 요법은 인도에서 1차 표준 치료법으로 자리 잡았다.
2026-05-31
