"CD8 세포도 HIV 저장고"…에이즈 치료 패러다임 전환
중국 연구진이 HIV가 CD4+ T세포 외에 CD8+ T세포에도 잠복 저장소를 형성한다는 사실을 세계 최초로 규명했다. 이는 HIV가 면역세포인 CD8마저 감염시킨다는 새로운 기전으로, '사이언스' 자매지 표지 논문으로 게재됐다. 이에 따라 에이즈 완치 전략은 2종의 세포를 모두 표적해야 한다.
2026-06-12
중국 연구진이 HIV가 CD4+ T세포 외에 CD8+ T세포에도 잠복 저장소를 형성한다는 사실을 세계 최초로 규명했다. 이는 HIV가 면역세포인 CD8마저 감염시킨다는 새로운 기전으로, '사이언스' 자매지 표지 논문으로 게재됐다. 이에 따라 에이즈 완치 전략은 2종의 세포를 모두 표적해야 한다.
2026-06-12
중국 샤먼대학교 연구팀이 치명적 패혈증을 100% 차단하는 핵심 조합을 발견했다. 이 조합은 내독소로 인한 과도한 면역반응인 '내독소 폭풍'을 제어하는 기전으로, 관련 연구는 국제 학술지 'CMI'에 게재됐다. 이를 통해 5년 내 새로운 패혈증 치료제 개발 가능성이 열렸다.
2026-06-12
재즈 파마슈티컬스의 소세포폐암(SCLC) 치료제 젭젤카가 2차 치료제 임상 3상에서 사망 위험을 19% 높이며 전체생존기간(OS) 개선에 실패했다. LAGOON 임상에서 젭젤카 단독 투여군의 생존기간 중앙값은 8.7개월로 대조군(10.7개월)보다 짧게 나타났다. 회사는 6년 전 받은 가속승인 유지 여부를 두고 미국 식품의약국(FDA)과 다음 단계를 논의할 계획이다.
2026-06-12
람다비전이 2억명 이상이 앓는 황반변성 등 안과 질환 치료를 위해 국제우주정거장(ISS)에서 9차례 연구 끝에 인공망막을 생산한다. 미세중력 환경에서 생산된 인공망막은 지구 제조 시 발생하는 재료 낭비 문제를 해결하고 균일성, 안정성, 생체적합성이 향상된 것으로 나타났다. 회사는 올해 말 생산량 증대를 위한 추가 발사를 계획 중이며, 향후 스타랩 상업용 우주정거장에서도 생산을 지속할 예정이다.
2026-06-12
파라빌리스 메디슨이 6억7000만달러(약 9700억원)를 조달하며 바이오텍 역대 최대 규모 IPO에 성공했다. 주력 파이프라인 '졸루카테타이드'는 데스모이드 종양에 대해 FDA 패스트트랙 지정을 받았으며 3상 진입을 준비 중이다. 회사는 확보한 자금으로 간암 등 고형암 1상과 2개의 전립선암 프로그램을 추진할 계획이다.
2026-06-12
비영리단체 혈액암연합이 2025년 3월 개발이 중단된 희귀 소아 혈액암 신약 '루벨타'의 잔여 공급 물량을 인수한다. 이번 계약으로 혈액암연합은 해당 약물의 임상시험계획(IND)을 확보하고 동정적 사용 프로그램을 직접 운영하게 됐다. 확보된 약물은 재고가 소진될 때까지 환자들에게 무상 공급될 예정이며, 이는 개발사 수트로 바이오파마가 프로그램을 폐지한 데 따른 조치다.
2026-06-11
가던트헬스의 액체생검 '가던트360 CDx'가 베링거인겔하임의 폐암 치료제 '헤르넥세오스' 동반진단 기기로 FDA 승인을 받았다. 이 기기는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 2~4%에서 발견되는 HER2 활성 변이를 혈액 내 순환종양DNA(ctDNA) 분석을 통해 선별한다. 이번 승인은 가던트360 CDx의 27번째 동반진단 적응증으로, 환자와 적합한 치료제를 더 신속하게 연결할 수 있게 됐다.
2026-06-11
비영리단체 블러드캔서유나이티드가 개발 중단된 항암제 '루벨타'를 인수해 희귀 소아 혈액암 환자에게 무상 공급한다. 단체는 임상시험계획(IND) 지위를 넘겨받아 재고 소진 시까지 1종의 희귀 혈액암 환자 대상 동정적 사용 프로그램을 운영한다. 앞서 개발사 수트로 바이오파마는 2025년 3월 해당 약물 개발을 중단한 바 있다.
2026-06-11
50년 만에 세포 내 콜라겐이 딱딱한 막대가 아닌 액체 방울 형태라는 사실이 밝혀졌다. TANGO1 단백질이 이 콜라겐 방울을 세포 출구에 고정해 분비를 돕는 새로운 기전으로, 기존 60nm 소포 운반설과 다르다. 이는 섬유증, 암 치료를 위한 새로운 표적이 될 전망이다.
2026-06-11
체질량지수(BMI) 43 이상의 중증 비만 박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자는 BMI 31 수준의 경도 비만 환자와 달리 심근세포 기능이 심각하게 손상된 것으로 나타났다. 이는 중증 비만과 HFpEF가 결합해 특정 단백질의 인산화를 비정상적으로 높여 심근 수축 기능을 손상시키는 분자 기전 때문이다. 다만 이 손상은 가역적이어서, 실제 환자가 체중 감량에 성공하면 심근세포 수축 능력이 향상돼 새로운 치료법 개발의 가능성을 열었다.
2026-06-11
