베라스템 온콜로지는 KRAS G12D 표적 항암제 VS-7375의 1/2상에서 췌장암 환자 객관적 반응률 36~50%를 확인했다. 이 약물은 KRAS 돌연변이의 활성·비활성 상태 모두에 결합하도록 설계돼 한쪽만 표적하는 경쟁 약물보다 종양 성장을 더 완전히 억제할 수 있다. 회사는 미국 식품의약국(FDA)과 췌장암 1차 치료 3상 설계를 조율했으며 연내 시작하고 대장암·폐암 3상은 내년 상반기 첫 환자를 등록할 계획이다.
8일 전
영국 베르디바바이오는 주 1회 경구용 GLP-1 후보물질 VRB-101의 2상 전환 유지 임상을 중단했다. 회사는 주사제 GLP-1로 체중을 감량한 환자 120명을 모집하려 했으나 8명 등록에 그쳤다. 베르디바는 VRB-101을 단독요법으로 계속 개발하며 에볼브-2 임상 데이터를 평가 중이라고 밝혔다.
8일 전
스위스 갈더마는 전문 스킨케어 기업 조스킨헬스를 15억달러(약 2조원)에 인수하기로 합의했다. 조스킨헬스는 2026년 6월까지 12개월간 약 3억3000만달러의 매출을 올렸다. 갈더마는 올해 말이나 2027년 초 거래를 마무리하고 2028년부터 성장 재개를 목표로 한다.
8일 전
중국 바이오헬스 산업은 2026년 상반기 기술수출(라이선스 아웃) 계약 규모 약 997억달러를 기록했다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 딜로이트 차이나 보고서를 인용해 이 수치가 2024년 연간 실적의 거의 두 배라고 전했다. 계약 규모 기준 글로벌 상위 10대 거래 중 8건을 중국 기업이 차지했다.
8일 전
미국 스트라이커는 영국 씨엠알서지컬에 약 4억달러(약 5360억원)를 전략 투자한다. 스트라이커는 이번 계약으로 씨엠알서지컬의 수술 로봇 버시우스 포트폴리오에 대한 미국 독점 판매권을 확보한다. 스트라이커는 향후 씨엠알서지컬 지분 100%를 인수할 수 있는 독점 옵션도 갖는다.
8일 전
스위스 취리히연방공대(ETH 취리히) 연구진은 세포 핵공 조립에 필요한 막융합 원리를 처음으로 규명했다. 토르신-1A 효소가 CLCC1 복합체와 결합해 두 겹 핵막의 융합을 돕는다는 것이다. 연구진은 CLCC1 생성을 늘리는 방식으로 유전성 근긴장이상 치료 가능성을 확인했다.
8일 전
셀트리온은 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 짐펜트라의 류마티스 관절염 글로벌 3상 시험계획을 승인받았다. 이번 시험은 중등도에서 중증 활동성 류마티스 관절염 환자 296명을 대상으로 진행된다. 셀트리온은 12주차 ACR50 반응에서 짐펜트라가 위약보다 우월함을 입증할 계획이다.
8일 전
덴마크 질랜드파마는 제너레이트바이오메디신스에 선급금 3000만달러(약 402억원)를 지급하고 대사질환용 다중특이성 단백질 신약을 공동개발한다. 제너레이트바이오메디신스는 인공지능 플랫폼으로 후보물질을 설계하고 선도물질 선정까지 연구를 맡는다. 질랜드파마는 이후 임상 개발을 이어받으며, 계약 총규모는 마일스톤 포함 약 12억달러(약 1조6000억원)에 이른다.
8일 전
리메드는 100억원 규모의 제4회 무기명식 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다. 전환가액은 2954원이며 전환 시 보통주 338만5240주가 발행된다. 리메드는 조달 자금을 북미·일본·유럽 진출과 B2C 제품화 등 운영자금에 투입할 계획이다.
8일 전
압타바이오는 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 이수지낙시브(APX-115)의 임상 2상 톱라인 데이터를 수령했다. 이수지낙시브 투여군과 위약군 모두에서 임상적으로 유의한 이상반응이 확인되지 않았다. 압타바이오는 일부 유효성 결과를 미국신장학회(ASN 2026)에서 발표할 계획이다.
8일 전
