실시간 바이오 소식셀트리온, 짐펜트라 류마티스 관절염 3상 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-10-14셀트리온은 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 짐펜트라의 류마티스 관절염 글로벌 3상 시험계획을 승인받았다. 이번 시험은 중등도에서 중증 활동성 류마티스 관절염 환자 296명을 대상으로 진행된다. 셀트리온은 12주차 ACR50 반응에서 짐펜트라가 위약보다 우월함을 입증할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사질랜드파마, 제너레이트와 1조6000억원 단백질 신약 공동개발압타바이오, 조영제 신장손상 치료제 2상 안전성 확보리메드, 100억원 전환사채 발행 결정…북미·유럽 진출 자금한국제약바이오협회, 코트라와 해외 규제 대응 MOU 체결갈더마, ZO스킨헬스 15억달러에 인수…의사 처방 스킨케어 강화알테오젠, 500억원 규모 3자배정 유상증자 납입 완료
