미국 바이오허브에 정부 자금 잇따라...일라이릴리·아스트라제네카도 가세
미국 펜실베이니아주는 1억2500만달러 규모의 바이오허브 지원 프로그램을 가동했다. 미국 뉴욕주는 2027회계연도 예산에 바이오테크 지원금 6500만달러를 반영했다. 미국 일라이릴리와 아스트라제네카는 버지니아주에 각각 50억달러와 45억달러 규모의 제조시설을 건설한다.
2026-08-14
미국 펜실베이니아주는 1억2500만달러 규모의 바이오허브 지원 프로그램을 가동했다. 미국 뉴욕주는 2027회계연도 예산에 바이오테크 지원금 6500만달러를 반영했다. 미국 일라이릴리와 아스트라제네카는 버지니아주에 각각 50억달러와 45억달러 규모의 제조시설을 건설한다.
2026-08-14
미국 맵라이트 테라퓨틱스는 전임상과 발굴 단계 프로그램 투자를 중단한다고 밝혔다. ML-007C-MA 1일 2회 투여군만 2상 Zephyr 임상에서 1차 평가지표를 충족했다. 맵라이트 테라퓨틱스는 이달 1억5000만달러 사모투자로 확보한 자금과 6월 말 3억5130만달러 현금을 2028년 말까지 3상 추진과 미국 식품의약국(FDA) 승인 경로 조율에 쓸 계획이다.
2026-08-14
퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303(프로스타뷰) 품목허가를 받았다. FC705는 국내 3상과 미국 2a상에서 100mCi 투여 결과 객관적반응률 60.0%를 확인했다. FC705는 PSA 50% 이상 감소 환자 비율 73.3%도 기록했다.
2026-08-14
엔젠바이오는 급성골수성백혈병(AML) 미세잔존질환(MRD) 검출용 연구용 진단패널 개발을 2026년 1분기 완료했다. MRDaccuPanel AML은 NGS 기반으로 SNV, Indel, FLT3-ITD/TKD 변이를 VAF 0.1%까지 검출한다. 엔젠바이오는 국내 연구·검사 용역 확대와 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다.
2026-08-14
삼익제약은 UniSphero 기술을 적용한 장기지속형 주사제 3종 개발 계획을 반기보고서에 공개했다. 삼익제약은 자가면역질환, 항암, 비만 치료제를 생분해성 고분자 기반 지속 방출 시스템으로 월 1회 주사 제형으로 개발한다. 골드만삭스는 글로벌 비만치료제 시장을 2030년 1000억달러(약 134조원)로 전망했다.
2026-08-14
제테마는 제테마더톡신주100단위의 태국 품목허가 획득과 중국 임상 3상 1단계 결과 확보를 공시했다. 태국 식품의약품청(TFDA)은 미간주름 개선 적응증으로 이 품목을 승인했다. 제테마더톡신주100단위는 중국에서 임상 3상 2단계를 진행한다.
2026-08-14
레이는 7월 16일 관계기업 디디에스가 발행한 전환사채 20억원을 취득했다. 디디에스는 이 전환사채에 전환권 행사 시 지분을 취득할 수 있는 권리를 포함했다. 레이는 에스더블유-더봄 신기술조합 제2호가 7월 15일 행사한 디디에스 상환전환우선주 매수청구권에 따라 8월 31일 해당 우선주를 15억원에 매입한다.
2026-08-14
지피씨알은 CXCR4와 ADRB2 두 표적을 동시에 억제하는 원천 기술로 캐나다 특허청의 특허 등록 결정을 받았다. 신동승 대표는 미국 임상2상 결과를 근거로 "GPC-100과 프로프라놀롤 병용이 T세포 가동화제로 CAR-T 부스터 역할을 한다"라고 말했다. 지피씨알은 한국, 미국, 유럽, 중국 등 주요국에서 동일 특허 심사를 진행 중이다.
2026-08-14
기초과학연구원(IBS) RNA 연구단은 척추동물 감염 바이러스 337종을 분석해 RNA 조절요소 Pt1을 찾아냈다. Pt1은 poly(A) 꼬리 합성 효소 PAP를 직접 끌어들이는 방식으로 선형 mRNA의 반감기를 7.6시간에서 23.1시간으로 늘렸다. 기초과학연구원(IBS)은 연구 결과를 국제학술지 셀(Cell)에 게재했다.
2026-08-14
동방메디컬은 HA 필러 중국, 인도네시아, 사우디아라비아 3개국 인허가를 확보했다. PN 필러와 PLLA 필러는 상용화를 추진 중이다. 구슬 필러와 칼슘 필러는 개발에 각각 약 20억원을 투입할 계획이다.
2026-08-14
