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영국 아스트라제네카는 차세대 항체약물접합체(ADC) 소네시타투그 베도틴의 3상 데이터가 규제 당국에 제출할 만큼 충분하다고 밝혔다. 이 약물은 클라우딘18.2 양성 위식도암 환자 594명을 대상으로 평가됐으며, 전체생존기간 중앙값이 10.6개월로 대조군 6.4개월을 웃돌았다. 아스트라제네카는 무진행생존기간(PFS)을 놓쳤지만 연구자 평가 결과와 생존 혜택을 근거로 규제 당국과 논의를 이어간다.

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