실시간 바이오 소식지노믹트리, 방광암 진단 3등급 허가…비급여 처방 개시BIOBOOK TEAM입력 2026-11-13지노믹트리는 방광암 보조진단 제품에 대한 식품의약품안전처 3등급 품목허가를 확보했다. 이 제품은 혈뇨 환자의 소변에서 방광암 고위험군을 가려내는 검사다. 지노믹트리는 평가 유예 신의료기술 고시 확정에 따라 종합병원과 상급종합병원에서 비뇨의학과 전문의 처방을 통한 비급여 검사를 시작할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사아스트라제네카 임핀지 병용, 방광암 수술 전 치료 FDA 승인유럽 CHMP, 아스트라제네카 혈압약 박스펜디 승인 권고노보, 겸상적혈구약 에타보피바트 美·유럽 허가 신청레졸루트, 종양 고인슐린증 3상 1차지표 충족…FDA 회의 앞둬뇌질환 스타트업 5곳, 수주간 4억5000만달러 조달미국암학회, 전립선암 검진 지침 16년 만에 개정
