실시간 바이오 소식머크, 희귀종양약 핌제트미 미국 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-11-11독일 머크는 희귀종양 치료제 핌제트미가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 핌제트미는 3상 임상에서 25주 차 객관적 반응률 56%를 기록했다. 머크는 이번 승인으로 희귀종양 포트폴리오를 확대할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이오엔테크, FDA 신속심사권 2억500만달러에 매입암젠, 쇼그렌 3상 상세 데이터 공개…노바티스와 경쟁광동제약 3분기 영업이익 70억…전기比 149%↑식약처-관세청, 자가 치료용 의약품 개인 휴대 반입 허용에이치엘비파나진, 3분기 매출 104억…별도 영업이익 95억마르시아 신기술조합, 풍전약품 지분 53.72%로 확대
