FDA, AI 활용 임상시험 가속화…아스트라제네카·암젠 참여

미국 식품의약국(FDA)이 아스트라제네카의 2상 임상과 암젠의 1b상 임상 데이터를 실시간으로 검토하며 임상시험 효율화에 나선다. 아스트라제네카의 공격형 림프종 치료제와 암젠의 소세포폐암 치료제 임상은 패러다임 헬스의 실시간 데이터 플랫폼을 활용한다. FDA는 향후 AI를 활용해 안전성 모니터링, 환자 모집 등을 개선하는 기업을 위한 파일럿 프로그램 도입도 검토할 예정이다.