실시간 바이오 소식세레반스, 파킨슨 신약 3상 성공…FDA와 후속 논의BIOBOOK TEAM입력 2026-10-07미국 세레반스는 파킨슨병 신약 후보물질 솔렌제프라스가 후기 임상에서 주 평가목표를 달성했다고 밝혔다. 이 회사는 341명을 무작위 배정해 위약군과 저용량·고용량 투여군을 비교했고, 고용량군의 하루 평균 오프 시간이 위약군 대비 0.61시간 줄었다. 세레반스는 미국 식품의약국(FDA)과 만나 솔렌제프라스의 다음 단계를 논의할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미미백스 교모세포종 백신 2상 1차지표 미달…"임상적 의미"신동국, 한미사이언스 지분 138만주 추가 매입…71.15%한미약품 비만 신약 에페오토인젝터주, 국내 품목허가 승인식약처, 국내 첫 GLP-1 비만 신약 허가…45번째 국산 신약포미콘, AI로 바이오시밀러 개발 효율 20%↑온코베이스 OB-001, 뇌 약물 노출 400%↑…ADC 내성 극복 기대
