실시간 바이오 소식인텔리아, CRISPR 치료제 붓기 발작 87%↓…희귀질환 3상 성공BIOBOOK TEAM입력 2026-04-27인텔리아의 크리스퍼(CRISPR) 치료제 '론보-지'가 유전성 혈관부종(HAE) 3상에서 붓기 발작률을 위약 대비 87% 감소시켰다. 론보-지 투여군의 60% 이상은 발작이 완전히 사라졌으나, 위약군은 11%에 그쳤다. 인텔리아는 순차적 허가 신청을 시작했으며, 승인 시 최초의 체내(in vivo) CRISPR 치료제가 된다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일본 오노, 바이오헤이븐 IgG 분해제 3종 지역권 8000만달러 확보질랜드 페트렐린타이드 체중감량 9.2%…혈당 효과는 미흡이장한 종근당 회장, 지분 전량 증여…대표보고자 종근당홀딩스로 변경아르젠엑스 FB102, 셀리악병 2상 1차지표 달성…3상 추진영진약품, 프랑스 아테나와 라세카도트릴 산제 국내 도입 계약클라로나브 콜라히, 나비언 수술 내비게이션 EU MDR 인증 획득
