News인텔리아, CRISPR 치료제 붓기 발작 87%↓…희귀질환 3상 성공BIOBOOK TEAM입력 2026-04-26인텔리아의 크리스퍼(CRISPR) 치료제 '론보-지'가 유전성 혈관부종(HAE) 3상에서 붓기 발작률을 위약 대비 87% 감소시켰다. 론보-지 투여군의 60% 이상은 발작이 완전히 사라졌으나, 위약군은 11%에 그쳤다. 인텔리아는 순차적 허가 신청을 시작했으며, 승인 시 최초의 체내(in vivo) CRISPR 치료제가 된다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사국제약품, 안산공장 신축에 555억 투자…점안제 생산 133%↑다케다, 기면증 1형 신약 오르제이풀 일본 승인알엔지노믹스, 미국 릴리 게이트웨이 랩스 합류…RNA 치료제 개발 가속알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출
