실시간 바이오 소식미룸, 초희귀 뼈질환 치료제 FDA 승인…리제네론과 경쟁BIOBOOK TEAM입력 2026-09-30미국 미룸파마슈티컬스는 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료제 아테브리오즈가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 아테브리오즈는 12세 이상 환자를 대상으로 한 하루 1회 경구용 약물이다. 미룸은 10월 출시를 준비하며 12세 미만 환자 대상 추가 코호트 결과를 내년 보충 신청에 활용할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사자기지도 AI '마이토스페이스', 미토콘드리아 형태로 기능 예측미국 FDA, 애브비 파킨슨 신약 주브모 첫 승인미국 아디셋바이오, 루푸스 CAR-T 1상서 절반 이상 관해일라이릴리 주 1회 인슐린 온스윅, 미국 식품의약국 승인영국 규제기구, 일라이릴리 GLP-1 보도자료 '홍보성 언어' 제재노보, 난엑사와 1조8000억원 장기지속형 주사제 계약