실시간 바이오 소식미룸, 초희귀 뼈질환 치료제 FDA 승인…리제네론과 경쟁BIOBOOK TEAM입력 2026-09-30미국 미룸파마슈티컬스는 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료제 아테브리오즈가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 아테브리오즈는 12세 이상 환자를 대상으로 한 하루 1회 경구용 약물이다. 미룸은 10월 출시를 준비하며 12세 미만 환자 대상 추가 코호트 결과를 내년 보충 신청에 활용할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사호주 모내시대, 항노화 새 표적 GzmK 발굴…면역 기능 보존미국 연구진, 식이보충제 황산바나딜로 노화세포 선택 제거아스트라제네카 임핀지 병용, 방광암 수술 전 치료 FDA 승인유럽 CHMP, 아스트라제네카 혈압약 박스펜디 승인 권고노보, 겸상적혈구약 에타보피바트 美·유럽 허가 신청레졸루트, 종양 고인슐린증 3상 1차지표 충족…FDA 회의 앞둬
