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네덜란드 유니큐어는 헌팅턴병 유전자치료제 AMT-130의 4년차 데이터에서 질환 진행 속도를 44% 늦췄다고 밝혔다. 이 수치는 고용량 투여군 12명을 갱신된 외부 환자 데이터베이스와 비교한 결과로 통계적 유의성에는 도달하지 못했다.
유니큐어는 일상생활 수행 능력을 평가하는 별도 지표에서 61%의 진행 지연을 확인했고, 미국 식품의약국(FDA)과의 신속 심사 절차에 따라 약 8개월 뒤 승인 여부가 나올 전망이다.

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