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셀트리온 짐펜트라, 미국 류마티스 관절염 3상 승인

입력 2026-09-23

셀트리온은 짐펜트라의 류마티스 관절염 글로벌 3상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다.

이 임상은 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자 296명을 대상으로 52주간 진행된다.

셀트리온은 12주차 ACR50 반응으로 짐펜트라가 위약보다 우월함을 입증할 계획이다.

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