사노피 MS 신약, 장애 진행 31%↓…유럽 승인 권고

사노피의 다발성경화증(MS) 치료제 토레브루티닙이 장애 진행을 31% 줄여 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받았다. 이 BTK 억제제는 연간 신규 병변을 38% 감소시켰으나, 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 안전성 문제로 승인을 거절했다. 사노피가 2020년 37억달러에 인수한 이 신약은 유럽에서 '센리프키'라는 이름으로 출시될 예정이다.