News셀트리온 '키트루다 시밀러' 韓 3상 변경 승인…220명 대상BIOBOOK TEAM입력 2026-04-23셀트리온이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 국내 3상 임상시험계획 변경을 승인받았다. 이번 임상은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 220명을 대상으로 2년간 오리지널 의약품과 유효성 및 안전성을 비교한다. 회사는 글로벌 3상을 통해 오리지널 약물과의 동등성을 입증할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사다케다, 기면증 1형 신약 오르제이풀 일본 승인알엔지노믹스, 미국 릴리 게이트웨이 랩스 합류…RNA 치료제 개발 가속알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%
