실시간 바이오 소식안트로젠, DEB 치료제 美 2상 변경안 FDA 제출BIOBOOK TEAM입력 2026-09-17안트로젠은 이영양성 수포성 표피박리증 치료제 알로-에이에스씨-시트의 미국 2상 임상시험계획 변경안을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 안트로젠은 표적 상처 선정기준과 유효성 평가변수를 보완해 평가의 객관성을 높였다. 안트로젠은 소아 3명과 성인 3명 등 총 6명을 대상으로 25개월간 임상을 진행할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 연구진, 새 세포사멸 방식 발견…내성암 치료 기대아시아태평양 비만약 30개 임상 진행…중국 21개파스바이오·노믹바이오, 1억개 면역세포 데이터셋 구축사노피 3분기 매출 14.3%↑…듀피젠트 35% 성장아스트라제네카, 연 15억달러 절감 구조조정…"고용은 줄이지 않는다"세타라 바이오, 9000만달러 확보…샤르코-마리-투스 신약 개발
