News안트로젠, DEB 치료제 美 2상 변경안 FDA 제출BIOBOOK TEAM입력 2026-09-17안트로젠은 이영양성 수포성 표피박리증 치료제 알로-에이에스씨-시트의 미국 2상 임상시험계획 변경안을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 안트로젠은 표적 상처 선정기준과 유효성 평가변수를 보완해 평가의 객관성을 높였다. 안트로젠은 소아 3명과 성인 3명 등 총 6명을 대상으로 25개월간 임상을 진행할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사코로나19 세포 침입 '분자 열쇠' 두 개 규명…융합 기전 복잡SK바이오팜, 파킨슨병 DMT 후보물질 도입…최대 4308억원엔젠바이오, 유상증자 76억7910만원 전액 납입 완료대웅제약 펙수클루, 헬리코박터 제균율 92.0% 확인동구바이오제약, 인비보텍 투자…청력 건강기능식품 사업 본격화스탠퍼드대, 대뇌피질 없는 쥐에 사람 뇌 오가노이드 이식 성공
