실시간 바이오 소식아스트라제네카 COPD 항체, FDA 우선심사…악화 34%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-09-09영국 아스트라제네카는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 토조라키맙의 미국 식품의약국(FDA) 우선심사를 확보했다. 후기 임상 오베론과 티타니아에서 300mg 투여군은 위약 대비 중등도·중증 급성 악화를 각각 29%, 34% 줄였다. 아스트라제네카는 이 약물이 광범위한 COPD 환자군에서 점액전 점수를 낮춘 첫 생물학적 제제라고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일라이릴리 난소암 ADC 반응률 79.3%…경쟁 격화GSK, 난소암 ADC 모-레즈 반응률 62%…3상 확대로슈, IgA신증 3상서 단백뇨 43.1%↓…최대 매출 20억프랑 전망RNAi 개발사 투자 급증…머크 13억달러 인수에 130% 프리미엄볼트바이오, 프라나 역합병…염증 항체 확보길리어드, 펩스타 경구용 IL-23 억제제 12억7500만달러에 인수
