News아스트라제네카 COPD 항체, FDA 우선심사…악화 34%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-09-08영국 아스트라제네카는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 토조라키맙의 미국 식품의약국(FDA) 우선심사를 확보했다. 후기 임상 오베론과 티타니아에서 300mg 투여군은 위약 대비 중등도·중증 급성 악화를 각각 29%, 34% 줄였다. 아스트라제네카는 이 약물이 광범위한 COPD 환자군에서 점액전 점수를 낮춘 첫 생물학적 제제라고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사산도즈, 바이오시밀러 100개로 확대…'바이오100' 비전 발표일양약품, 러시아 알팜과 라도티닙 공급·기술수출 계약 해지로이반트 모슬리구아트, PH-ILD 2상서 폐혈류저항 56%↓산도스, 2040년까지 바이오시밀러 100개 목표…3억달러 시설 투자브라질, mRNA 백신 플랫폼에 2억1000만헤알 투자…코로나 백신 임상 착수노보노디스크 위고비, 소아 비만 40% 해소…3상 성공
