FDA, '허위·과장 광고' 의약품 규제 강화 추진

미국 식품의약국(FDA)이 2027 회계연도 예산안을 통해 허위·과장 광고 의약품에 대한 규제 강화를 위한 입법 권한을 공식 요청했다. 새 법안은 DTC 광고가 효능을 과장하거나 '공정한 균형'을 위반할 시 해당 제품을 '오기재(misbranded)'로 간주하는 권한을 FDA에 부여한다. 최근 BMS, 노보노디스크 등에 대한 경고에 이은 조치로, 미승인 복합의약품의 정보 공개 의무화도 포함돼 제약사 마케팅에 큰 영향을 미칠 전망이다.