NewsFDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단BIOBOOK TEAM입력 2026-08-24미국 식품의약국(FDA)은 레젠엑스바이오의 헌터증후군 유전자치료제 RGX-121 임상을 다시 중단시켰다. 연구진은 약 3~6년 전 이 치료제를 투여받은 환자 5명의 척추 MRI에서 양성 가능성이 큰 종괴를 발견했다. 레젠엑스바이오는 파트너사 NS파마와 데이터를 평가해 향후 개발 전략에 반영할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가미국 조지아대, DNA로 상어 나이 추정 기술 개발
