지아이이노베이션, GI-102 흑색종 파트 E 추가…키트루다 직접 비교

지아이이노베이션은 GI-102 제1/2상 임상시험계획 변경승인을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다. 이번 변경으로 이전 치료 경험이 없는 진행성 또는 전이성 흑색종 환자에서 키트루다 단독요법과 GI-102·키트루다 병용요법을 무작위 배정으로 직접 비교하는 파트 E가 추가됐다. 지아이이노베이션은 GI-102 피하주사 요법의 용량 확장 적응증을 메르켈 세포암으로 선정하고, 개발 우선순위에 따라 일부 코호트를 삭제했다.