News식약처, 자외선차단제 인체 외 시험법 도입…개발 2일·350만원BIOBOOK TEAM입력 2026-08-19식품의약품안전처는 자외선차단지수(SPF)와 자외선A차단등급(PA) 측정에 인체 외 시험법을 도입한다고 밝혔다. 국내 기업은 이 시험법으로 개발 기간을 약 2일, 비용을 350만원으로 줄일 수 있다. 식품의약품안전처는 9월 18일까지 이번 개정안에 대한 의견을 받는다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육식약처, 2027년 건강기능식품 원료 재평가 대상 10종 선정셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 한국 허가 신청장내 세균이 만든 DNIC, 혈압·혈당 낮추고 지방간 되돌려중국 중산대, NET가 NK세포 면역 감시 무력화해 간 전이 촉진 규명
