News미국 식품의약국(FDA), 란테우스 타우클라리파이 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-17미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머 PET 영상제 타우클라리파이를 인지장애 환자에서 타우 신경섬유매듭 병리를 확인하는 용도로 승인했다. 미국 란테우스는 500명 이상이 참가한 두 임상시험으로 이 승인을 뒷받침했다고 밝혔다. 프랑스 큐리움은 내년 상반기 란테우스 인수를 80억달러(약 11조원)에 마무리한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육식약처, 2027년 건강기능식품 원료 재평가 대상 10종 선정
