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중국 퉁지대·저장대 연구진은 EGFR L858R 변이 비소세포폐암(NSCLC) 3상에서 메파티닙군과 게피티닙군을 비교했다. 메파티닙군은 중앙 무진행생존기간(PFS) 13.7개월, 게피티닙군 8.3개월, 질병 진행·사망 위험 45% 감소를 기록했다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 메파티닙을 EGFR L858R 변이 국소 진행성·전이성 NSCLC 성인 환자의 1차 치료제로 승인했다.

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