실시간 바이오 소식미국 브리스톨마이어스스퀴브, 다발골수종 신약 FDA 가속승인…2차 치료 진입BIOBOOK TEAM입력 2026-08-15미국 식품의약국(FDA)은 브리스톨마이어스스퀴브의 다발골수종 신약 젠벡서스를 가속승인했다. 젠벡서스 병용군은 2차 치료에서 최소잔존질환 음성률 41%로 벨케이드군의 21%를 웃돌았다. 미국 브리스톨마이어스스퀴브는 수개월 안에 무진행 생존 결과를 공개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사아스트라제네카 임핀지 병용, 방광암 수술 전 치료 FDA 승인유럽 CHMP, 아스트라제네카 혈압약 박스펜디 승인 권고노보, 겸상적혈구약 에타보피바트 美·유럽 허가 신청레졸루트, 종양 고인슐린증 3상 1차지표 충족…FDA 회의 앞둬뇌질환 스타트업 5곳, 수주간 4억5000만달러 조달미국암학회, 전립선암 검진 지침 16년 만에 개정
