News미국 브리스톨마이어스스퀴브, 다발골수종 신약 FDA 가속승인…2차 치료 진입BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14미국 식품의약국(FDA)은 브리스톨마이어스스퀴브의 다발골수종 신약 젠벡서스를 가속승인했다. 젠벡서스 병용군은 2차 치료에서 최소잔존질환 음성률 41%로 벨케이드군의 21%를 웃돌았다. 미국 브리스톨마이어스스퀴브는 수개월 안에 무진행 생존 결과를 공개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 아크·스탠퍼드대, AI 설계 파지 16종 내성균 극복미국 예일대, B7-H3 CAR-T 교모세포종 12개월 생존율 66.7%홍콩시티대 연구진, 공간 다중오믹스 저비용 분석법 개발스카이바이오사이언스·레딕스파마 합병…섬유증 신약 1억2500만달러 확보유럽의약품청, 타브네오스 3상에서 중대 GCP 위반 확인미국 항소법원, BMS 브레얀지 CVR 소송 부활…64억달러 쟁점
