News미국 브리스톨마이어스스퀴브, 다발골수종 신약 FDA 가속승인…2차 치료 진입BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14미국 식품의약국(FDA)은 브리스톨마이어스스퀴브의 다발골수종 신약 젠벡서스를 가속승인했다. 젠벡서스 병용군은 2차 치료에서 최소잔존질환 음성률 41%로 벨케이드군의 21%를 웃돌았다. 미국 브리스톨마이어스스퀴브는 수개월 안에 무진행 생존 결과를 공개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사노바티스 펠라카르센, 심혈관 위험 감소 실패…Lp(a) 계열 의문압력 호르몬, 면역세포별 작용 달라…질병 위험 점수 개발노바티스 Lp(a) 신약, 3상서 심혈관 위험 감소 실패FDA, 알렉산더병 첫 치료제 잔바스트로 승인중국 바이오텍 계약 100건 돌파…릴리 M&A 12건 최다애브비 이중항체 에텐타미그, 3상 성공…경쟁약 대비 안전성 우위
