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미국 브리스톨마이어스스퀴브, 다발골수종 신약 FDA 가속승인…2차 치료 진입

입력 2026-08-15

미국 식품의약국(FDA)은 브리스톨마이어스스퀴브의 다발골수종 신약 젠벡서스를 가속승인했다. 젠벡서스 병용군은 2차 치료에서 최소잔존질환 음성률 41%로 벨케이드군의 21%를 웃돌았다. 미국 브리스톨마이어스스퀴브는 수개월 안에 무진행 생존 결과를 공개할 예정이다.

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