News압타바이오, 조영제신손상 APX-115 미국 임상2상 변경 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14미국 식품의약국(FDA)은 압타바이오의 조영제유발급성신손상 치료제 APX-115 임상2상 시험계획 변경을 승인했다. 압타바이오는 미국과 한국에서 APX-115의 조영제유발급성신손상 임상2상을 진행한다. APX-115는 당뇨병성 신증 임상2b상에도 진입했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육