News압타바이오, 조영제신손상 APX-115 미국 임상2상 변경 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14미국 식품의약국(FDA)은 압타바이오의 조영제유발급성신손상 치료제 APX-115 임상2상 시험계획 변경을 승인했다. 압타바이오는 미국과 한국에서 APX-115의 조영제유발급성신손상 임상2상을 진행한다. APX-115는 당뇨병성 신증 임상2b상에도 진입했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사노바티스 펠라카르센, 심혈관 위험 감소 실패…Lp(a) 계열 의문압력 호르몬, 면역세포별 작용 달라…질병 위험 점수 개발노바티스 Lp(a) 신약, 3상서 심혈관 위험 감소 실패FDA, 알렉산더병 첫 치료제 잔바스트로 승인중국 바이오텍 계약 100건 돌파…릴리 M&A 12건 최다애브비 이중항체 에텐타미그, 3상 성공…경쟁약 대비 안전성 우위
