News인터로조, 미국 FDA 510(k) 품목 허가 획득BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14인터로조는 미국 식품의약국(FDA)에서 inofilcon A 실리콘 하이드로겔 콘택트렌즈에 대한 510(k) 품목 허가를 받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 이번 허가로 해당 재질 렌즈가 미국 시장에서 판매될 수 있도록 승인했다. 인터로조는 이번 허가를 발판으로 실리콘 멀티포컬 렌즈 출시를 준비한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
