News메디포스트 카티스템 일본 3상 1·2차 평가지표 모두 유의성 확인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14메디포스트는 카티스템 일본 임상 3상에서 1·2차 평가지표 모두 대조군 대비 통계적 유의성을 확인했다. 미국 식품의약국(FDA)은 카티스템의 미국 3상 임상시험계획(IND)을 2026년 2월 승인했다. 메디포스트는 2026년 2분기 미국 3상 첫 환자 투약을 예고했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사노바티스 펠라카르센, 심혈관 위험 감소 실패…Lp(a) 계열 의문압력 호르몬, 면역세포별 작용 달라…질병 위험 점수 개발노바티스 Lp(a) 신약, 3상서 심혈관 위험 감소 실패FDA, 알렉산더병 첫 치료제 잔바스트로 승인중국 바이오텍 계약 100건 돌파…릴리 M&A 12건 최다애브비 이중항체 에텐타미그, 3상 성공…경쟁약 대비 안전성 우위
