NewsFC705 객관적반응률 60%…퓨쳐켐, 전립선암 진단·치료제 탄력BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14퓨쳐켐은 식품의약품안전처로부터 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303(프로스타뷰) 품목허가를 받았다. FC705는 국내 3상과 미국 2a상에서 100mCi 투여 결과 객관적반응률 60.0%를 확인했다. FC705는 PSA 50% 이상 감소 환자 비율 73.3%도 기록했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
