News큐라클 CU01, 당뇨병성 신증 임상2b상 uACR 최대 35.2%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-08-14큐라클은 CU01 저용량군과 고용량군의 24주차 uACR이 위약군 대비 각각 21.45%, 22.21% 개선된 것을 확인했다. 잔여 단백뇨 환자군은 CU01 추가 투여 시 표준치료제 복용군보다 uACR을 최대 35.2% 낮췄다. 큐라클은 이 결과를 2026년 6월 미국당뇨병학회 연례학술대회(ADA 2026)에서 발표했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화한국바이오협회-KAIST, 바이오 파운데이션 모델 K-Fold 교육
