실시간 바이오 소식부광약품 CP-012, 미국 2상 IND 승인...파킨슨병 80명BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13미국 식품의약국(FDA)은 부광약품 자회사 덴마크 콘테라파마의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 부광약품은 이번 2상에서 미국과 유럽 5개국 25개 기관의 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 CP-012와 위약을 6주간 비교한다. 콘테라파마는 CP-012의 식이 영향 평가 결과를 분석한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 연구진, CAR-T 신경독성 원인 규명…기존 약물 재활용 제안플렌헬스, 상처 치료제 효소 생산에 AGC바이오로직스 선정영국 옥스퍼드대, 바이러스 입자 조립 과정 실시간 관찰 성공에스티 로더, 젊은 여성 유방암 최대 규모 글로벌 연구 출범마운트사이나이, APOE4 뇌혈관 손상 기전 규명…치료 가능성 확인아카디아, 알츠하이머 정신증 치료제 2상서 증상 개선 확인
