실시간 바이오 소식부광약품 CP-012, 미국 2상 IND 승인...파킨슨병 80명BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13미국 식품의약국(FDA)은 부광약품 자회사 덴마크 콘테라파마의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 부광약품은 이번 2상에서 미국과 유럽 5개국 25개 기관의 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 CP-012와 위약을 6주간 비교한다. 콘테라파마는 CP-012의 식이 영향 평가 결과를 분석한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사디앤디파마텍, 미국 알파 방사성 치료제사 지분 4.75% 취득美 하버드의대, 알츠하이머 분석법 한계 규명…유전자 27개 누락중기부, 2030년까지 기업가치 1조 AI 스타트업 20개사 육성과기정통부, 소버린 바이오 전략 논의…7대 SEED·K-문샷 투자 확대보건복지부, '공공의료 AI 고속도로' 개통…의뢰서 작성 10분→1분일동제약 "아이리드비엠에스 매각 미확정"…다각도 검토 중
