News팬젠, 혈우병A 3상 준비…구셀쿠맙 2028년 IND 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13팬젠은 혈우병A 치료제 재조합 Factor VIII의 다국가 임상3상 시험을 기술이전 또는 공동임상 형태로 준비한다. 팬젠은 상반기 11억764만원(매출 대비 14.41%)의 연구개발비를 구셀쿠맙 바이오시밀러 공정개발에 투입한다. 구셀쿠맙 바이오시밀러는 2028년 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 생산세포주와 공정개발을 진행한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사알엔지노믹스, 미국 릴리 게이트웨이 랩스 합류…RNA 치료제 개발 가속알츠하이머 뇌에 3만8000회 자기 자극…인지 저하 지연 시험한미약품, 제넨텍에 HM17321 기술이전…총 23억달러GC녹십자 헌터라제, 인도·대만 품목허가…IV 14개국 진출중국 연구진, 이보네시맙 병용 삼중음성유방암 반응률 80%식약처 소관 법률 개정안 4건 국회 통과…K-뷰티 경쟁력 강화
