News셀비온, 전립선암 방사성의약품 3상 IND 신청…조건부 허가 심사 병행BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13셀비온은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 루테튬-177 포큐보타이드의 3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다. 셀비온은 2상에서 유효성 분석 대상자 78명과 안전성 평가 대상 91명을 확보했다. 식품의약품안전처는 품목 조건부 허가와 이 3상 임상시험계획 승인 절차를 각각 진행하고 있다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사선바이오 페그필그라스팀 미국 허가로 25만달러 수취파로스아이바이오, 고형암 신약 PHI-501 첫 환자 투약진양제약, 당뇨병 개량신약 JY303 2026년 발매 목표인삼 나노입자 병용 방사선, 종양 억제율 75.4%·면역 기억↑삼아제약, 호흡기 개량신약 3상 진행... 천식 신약 3상 준비덴티스, 상반기 순이익 117억 흑자전환…임플란트 수출 비중 45%
