실시간 바이오 소식셀비온, 전립선암 방사성의약품 3상 IND 신청…조건부 허가 심사 병행BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13셀비온은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 루테튬-177 포큐보타이드의 3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다. 셀비온은 2상에서 유효성 분석 대상자 78명과 안전성 평가 대상 91명을 확보했다. 식품의약품안전처는 품목 조건부 허가와 이 3상 임상시험계획 승인 절차를 각각 진행하고 있다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 연구진, CAR-T 신경독성 원인 규명…기존 약물 재활용 제안플렌헬스, 상처 치료제 효소 생산에 AGC바이오로직스 선정영국 옥스퍼드대, 바이러스 입자 조립 과정 실시간 관찰 성공에스티 로더, 젊은 여성 유방암 최대 규모 글로벌 연구 출범마운트사이나이, APOE4 뇌혈관 손상 기전 규명…치료 가능성 확인아카디아, 알츠하이머 정신증 치료제 2상서 증상 개선 확인
