실시간 바이오 소식셀비온, 전립선암 방사성의약품 3상 IND 신청…조건부 허가 심사 병행BIOBOOK TEAM입력 2026-08-13셀비온은 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 루테튬-177 포큐보타이드의 3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다. 셀비온은 2상에서 유효성 분석 대상자 78명과 안전성 평가 대상 91명을 확보했다. 식품의약품안전처는 품목 조건부 허가와 이 3상 임상시험계획 승인 절차를 각각 진행하고 있다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사디앤디파마텍, 미국 알파 방사성 치료제사 지분 4.75% 취득美 하버드의대, 알츠하이머 분석법 한계 규명…유전자 27개 누락중기부, 2030년까지 기업가치 1조 AI 스타트업 20개사 육성과기정통부, 소버린 바이오 전략 논의…7대 SEED·K-문샷 투자 확대보건복지부, '공공의료 AI 고속도로' 개통…의뢰서 작성 10분→1분일동제약 "아이리드비엠에스 매각 미확정"…다각도 검토 중
