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에임드바이오는 ADC 후보물질 ODS025의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다. ODS025는 지난 2025년 10월 독일 베링거인겔하임에 총 9억9100만달러(약 1조4000억원) 규모로 기술이전된 파이프라인이다. 에임드바이오는 이번 승인으로 AMB302에 이어 두 번째 글로벌 임상 진입에 성공했으며, 추가 ADC 후보물질의 조기 기술이전을 추진할 계획이다.

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