News레플리문 RP1, FDA 자문위원회 지지…결정 8월2일BIOBOOK TEAM입력 2026-07-30레플리문의 흑색종 치료제 RP1이 두 차례 거절 끝에 FDA 자문위원회에서 10대 3으로 효능을 인정받았다. FDA 검토팀은 RP1의 효과를 분리하기 어렵다며 반대했으나, 자문위는 환자 3분의 1 반응을 긍정적으로 봤다. FDA 최종 결정은 8월2일이며, 승인 시 PD-1 치료 실패 흑색종 환자에게 새 옵션이 될 전망이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가미국 조지아대, DNA로 상어 나이 추정 기술 개발스웨덴 연구진, 유전자 활성으로 세포 나이 측정 도구 개발로슈, 한미약품 비만약 HM17321에 계약금 1.9억달러국제약품, 안산공장 신축에 555억 투자…점안제 생산 133%↑
