실시간 바이오 소식레플리문 RP1, FDA 자문위원회 지지…결정 8월2일BIOBOOK TEAM입력 2026-07-31레플리문의 흑색종 치료제 RP1이 두 차례 거절 끝에 FDA 자문위원회에서 10대 3으로 효능을 인정받았다. FDA 검토팀은 RP1의 효과를 분리하기 어렵다며 반대했으나, 자문위는 환자 3분의 1 반응을 긍정적으로 봤다. FDA 최종 결정은 8월2일이며, 승인 시 PD-1 치료 실패 흑색종 환자에게 새 옵션이 될 전망이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보엔데버, IPF 치료제 탈라데깁 2b상 성공…폐섬유화 감소아이암빅, IPO로 1억3500만달러 조달…항암제 임상 추진테라멕스, 아시에리스 자궁경부 병변 치료제 최대 2억5000만달러 도입블루엠텍, 360억원 전환사채 발행…전환가액 3235원일본 오노, 바이오헤이븐 IgG 분해제 3종 지역권 8000만달러 확보
