화이자, 백반증 경구약 리트풀로 3상 성공…글로벌 허가 신청

화이자의 경구 JAK 억제제 리트풀로가 비분절형 백반증 3상에서 공동 일차지표를 충족했다. 이번 임상은 12세 이상과 성인 대상 2건으로, 리트풀로군은 52주째 F-VASI75·T-VASI50에서 위약 대비 유의하게 개선됐다. 화이자는 이번 결과를 바탕으로 글로벌 규제기관에 성인 대상 허가 신청을 계획하며, 추후 학회에서 추가 데이터를 발표할 예정이다.