News"셀트리온, 296명 대상 짐펜트라 류마티스 관절염 3상 신청"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-23셀트리온이 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'의 류마티스 관절염 적응증 추가를 위해 296명을 대상으로 국내 임상 3상을 신청했습니다. 이번 임상은 52주간 위약 대비 약물의 우월성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 짐펜트라는 미국과 유럽에서 궤양성 대장염 및 크론병 치료제로 이미 허가받았습니다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가
