News"셀트리온 '짐펜트라', 류마티스 관절염 유럽 3상 신청"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-23셀트리온이 류마티스 관절염(RA) 환자 296명을 대상으로 '짐펜트라'의 유럽 3상 임상시험계획을 신청했습니다. 52주간 진행되는 이번 임상은 12주차 ACR50 반응률로 위약 대비 우월성을 평가합니다. 회사는 기존 궤양성 대장염, 크론병에 이어 RA 적응증을 추가할 계획입니다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가
