실시간 바이오 소식"셀트리온 '짐펜트라', 류마티스 관절염 유럽 3상 신청"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-24셀트리온이 류마티스 관절염(RA) 환자 296명을 대상으로 '짐펜트라'의 유럽 3상 임상시험계획을 신청했습니다. 52주간 진행되는 이번 임상은 12주차 ACR50 반응률로 위약 대비 우월성을 평가합니다. 회사는 기존 궤양성 대장염, 크론병에 이어 RA 적응증을 추가할 계획입니다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보엔데버, IPF 치료제 탈라데깁 2b상 성공…폐섬유화 감소
