실시간 바이오 소식"GSK, 뇌전이 폐암 반응률 48%↑…신약 '지데이트로' FDA 승인"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-23GSK의 폐암 신약 '지데이트로'가 미국 FDA 승인을 받았다. 뇌전이 환자에서 48%의 반응률을 보인 이 약물은 GSK가 15조9000억원에 인수한 뉴발렌트의 파이프라인이다. GSK는 올해 1차 치료제 허가를 신청할 예정이며, 10개 암종에서 40% 반응률을 확인했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국외교협회, 중국산 원료의약품 의존 경고…한국 등 동맹국 협정 제안BMS 젠벡서스, 다발골수종 무진행생존 42개월…대조군 2배↑아르젠엑스, 쇼그렌 3상 무용성 중단…주가 15%↓화이자 투키사, HER2 양성 유방암 1차 유지요법 승인비아트리스, 파시라 16억5000만달러 인수…비오피오이드 진통제 확보바이엘, 배우 멀리사 조앤 하트와 폐경 안면홍조 치료제 홍보
