News"GSK, 뇌전이 폐암 반응률 48%↑…신약 '지데이트로' FDA 승인"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-22GSK의 폐암 신약 '지데이트로'가 미국 FDA 승인을 받았다. 뇌전이 환자에서 48%의 반응률을 보인 이 약물은 GSK가 15조9000억원에 인수한 뉴발렌트의 파이프라인이다. GSK는 올해 1차 치료제 허가를 신청할 예정이며, 10개 암종에서 40% 반응률을 확인했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가
