News서밋 이보네시맙, 서구인 폐암 환자 사망위험 24%↓BIOBOOK TEAM입력 2026-07-22서밋 테라퓨틱스의 이중항체 이보네시맙이 3상 임상에서 서구인 폐암 환자의 사망 위험을 24% 낮춘 것으로 나타났다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 165명 대상 분석 결과, 사망위험비(HR)는 0.84에서 0.76으로 개선됐다. 회사는 이 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했으며, 허가 결정 목표일은 11월 14일이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈, 한미약품 비만약 계약…최대 23억달러 규모FDA, 레젠엑스바이오 헌터증후군 유전자치료제 임상 재중단미국 케네디 장관, 아동 백신 분류 조정 공개 의견 수렴FDA, 카프리코 세포치료제 심사 3개월 연장…11월 22일 결론FDA, 레젠엑스바이오 RGX-121 임상 보류…재신청 차질로슈·일라이릴리, 알츠하이머 혈액 검사 FDA 허가
